Producten
Nadroparin is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie (Fraxiparine, Fraxiforte). Het is sinds 1988 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Nadroparine is in het medicijn aanwezig als nadroparine calcium. Het is calcium zout met een laag molecuulgewicht heparine verkregen door depolymerisatie van heparine uit de darm slijmvlies van varkens die salpeterigzuur gebruiken, waarvan de meeste zijn bevrijd moleculen met een molecuulgewicht van minder dan 2000 Da door fractionering. Het product heeft een gemiddeld molecuulgewicht massa van 4300 Da.
Effecten
Nadroparine (ATC B01AB06) heeft antitrombotische eigenschappen. De effecten zijn voornamelijk te wijten aan remming van bloed stollingsfactor Xa door vorming van een complex met antitrombine III. In tegenstelling tot standaard heparine, trombine (factor IIa) wordt minder geremd en nadroparine heeft een langere halfwaardetijd.
Indicaties
Voor preventie en behandeling van trombo-embolische aandoeningen.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt subcutaan geïnjecteerd.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn mogelijk met andere antitrombotica, anticoagulantia en NSAID's. Deze verhogen het risico op bloedingen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten bloeding en reacties op de injectieplaats en blauwe plekken.
