Producten
Letermovir werd in 2017 in de Verenigde Staten en in de EU en in veel landen in 2018 goedgekeurd in tabletvorm en als intraveneuze oplossing voor injectie (Prevymis).
Structuur en eigenschappen
Letermovir (C.29H28F4N4O4, Mr = 572.6 g / mol)
Effecten
Letermovir (ATC J05AX18) heeft antivirale eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan remming van het CMV-DNA-terminasecomplex (pUL51, pUL56 en pUL89), dat vereist is voor virale DNA-verwerking en verpakking.
Indicaties
Ter voorkoming van cytomegalovirus (CMV) infectie bij volwassen CMV-seropositieve ontvangers van allogene hematopoëtische stamceltransplantatie.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt eenmaal daags oraal toegediend tablets of als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Letermovir is een substraat van OATP1B1 / 3 en een matige CYP3A-remmer. Het kan leiden tot interacties met CYP-substraten.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten misselijkheid, diarree, brakenperifeer oedeem hoesten, hoofdpijn, 피로 en pijn in de buik.
