Producten
Droperidol is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie (Droperidol Sintetica). Het is sinds 2006 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Droperidol (C.22H22FN3O2, Mr = 379.4 g / mol) behoort structureel tot de butyrfenonen en bestaat als een wit poeder dat praktisch onoplosbaar is in water. Het is een benzimidazolinonderivaat.
Effecten
Droperidol (ATC N01AX01) is antidopaminerge, anti-emeticum, antipsychoticum en adrenolytisch. De anti-emetische effecten zijn te wijten aan antagonisme bij dopamine receptoren.
Indicaties
Als tweedelijns middel voor de behandeling van misselijkheid en overgeven na een operatie bij volwassenen (PONV).
Dosering
Volgens de SmPC. De oplossing voor injectie wordt langzaam intraveneus toegediend.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Verlenging van het QT-interval
- Congenitaal QT-syndroom
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Droperidol wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 / 5 en heeft een hoog potentieel voor interactie. Drug-medicijn interacties zijn beschreven met dopamine-agonistenalcohol drugs die het QT-interval verlengen, CYP3A-remmers, bradycardische geneesmiddelen, antimalariamiddelen, antihypertensivaen centraal depressivum drugs.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten lage bloeddruk en slaperigheid. Droperidol kan het QT-interval verlengen en veroorzaakt zelden hartritmestoornissen.
