Producten
Benralizumab werd goedgekeurd als oplossing voor injectie in de Verenigde Staten in 2017 en in de EU en veel landen in 2018 (Fasenra).
Structuur en eigenschappen
Benralizumab is een gehumaniseerd en afucosyleerd IgG1κ-antilichaam met een moleculaire massa van 150 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Weglating van de fucose in het CH2-gebied versterkt ADCC (zie hieronder) en verhoogt de bindingsaffiniteit.
Effecten
Benralizumab (ATC R03DX10) heeft ontstekingsremmende eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van binding aan de alfa-subeenheid van de menselijke interleukine-5-receptor (IL-5Rα). Deze receptor komt tot expressie op eosinofielen en basofielen. Binding leidt tot vernietiging van deze cellen door apoptose (via antilichaamafhankelijke celgemedieerde cytotoxiciteit, ADCC). Tegelijkertijd remt het antilichaam ook de signaaltransductie door de receptor. Benralizumab heeft een lange halfwaardetijd van ongeveer 15 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van ernstige eosinofielen astma.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt subcutaan geïnjecteerd.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijn, keelholteontsteking, koortsreacties op de injectieplaats en overgevoeligheidsreactie.
