Producten
Anakinra wordt op de markt gebracht als een oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit (Kineret). Het medicijn is in veel landen nog niet goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Anakinra is een recombinante, niet-geglycosyleerde menselijke interleukine-1-receptorantagonist. Het verschilt van natuurlijk IL-1Ra doordat het een extra heeft methionine aan het N-eindpunt. Anakinra bestaat uit 153 aminozuren en heeft een molecuulgewicht van 17.3 kDa.
Effecten
Anakinra (ATC L04AC03) is selectief immunosuppressief en ontstekingsremmend. De effecten zijn te wijten aan competitieve remming van interleukine-1 (IL-1) binding aan de interleukine-1 type I-receptor.
Indicaties
Voor de behandeling van symptomen van reumatoïde artritis in combinatie met methotrexaat Overige indicaties:
- Cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen.
- Nog steeds syndroom
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt eenmaal daags op ongeveer hetzelfde tijdstip van de dag als een subcutane injectie toegediend.
Contra-indicaties
Anakinra is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid en ernstige nierinsufficiëntie. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Anakinra mag niet worden toegediend met TNF-alfaremmers omdat het het risico op ernstige infectieziekten verhoogt.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten hoofdpijn en reacties op de injectieplaats. Anakinra kan het risico op het ontwikkelen van infectieziekten verhogen en ernstige infecties veroorzaken.
