Als een patiënt wil stoppen met innemen Risperdal®, moet hij of zij de stappen bespreken met zijn of haar behandelende persoon psychiater en houd u strikt aan het opnameplan. Sinds Risperdal® is een atypisch neurolepticum dat kan worden gebruikt voor verschillende ziekten, zoals psychose en is zeer krachtig, de dosis Risperdal® moet in kleine stappen worden verminderd om ontwenningsverschijnselen te voorkomen.
Oorzaken
Er zijn verschillende redenen waarom een patiënt zou willen stoppen met het medicijn Risperdal®. Ten eerste kan het zijn dat de patiënt zich erg stabiel voelt en graag zonder verdere medicatie zou kunnen rondkomen. Het is ook mogelijk dat het medicijn Risperdal® niet voldoende effectief is of dat Risperdal® te veel bijwerkingen heeft en de patiënt daarom moet stoppen met het medicijn.
Aangezien Risperdal® een atypisch neurolepticum is, zou het minder bijwerkingen moeten hebben dan de oude neuroleptica, maar er kunnen nog steeds bijwerkingen optreden waardoor het nodig kan zijn om met Risperdal te stoppen. De patiënt kan bijvoorbeeld veel aankomen en zich zelfs ontwikkelen suikerziekte als gevolg van het gebruik van Risperdal®. In dit geval is het mogelijk dat de patiënt volksgezondheid kan worden aangetast en bedreigd, daarom moet verder gebruik worden overwogen.
Vanwege dit risico op bijwerkingen wordt Risperdal® zelden aan kinderen toegediend. Er is echter een doelgroep van kinderen bij wie het medicijn wordt voorgeschreven: dit zijn meestal ernstig verstandelijk gehandicapte kinderen die minstens 5 jaar oud zijn en ernstige gedragsstoornissen vertonen (vaak met zelf toegebrachte of externe risico's). Het is echter belangrijk om te weten dat Risperdal® uiterlijk na 6 weken bij kinderen moet worden stopgezet.
Het is daarom alleen voor kortdurende behandeling. Anders kan het gebruik van Risperdal® gedurende een langere periode tot verstrekkende problemen leiden (gewenning, toegenomen bijwerkingen). In het algemeen, psychotrope geneesmiddelen zoals Risperdal® dienen als laatste redmiddel aan kinderen te worden gegeven en dienen uiterlijk na 6 weken behandeling te worden stopgezet.
