Als non-Hodgkin lymfoom (NHL; abdominaal lymfoom; oksellymfoom; choroïdaal lymfoom; intestinaal lymfoom; dunne darmlymfoom; folliculair germinale centrumlymfoom; niet-folliculair lymfoom; hilarisch lymfoom; conjunctivaal lymfoom; ooglid lymfoom lymfadenoom; lymfoom; lymfomata; lymfoom van het mediastinum; maaglymfoom; kwaadaardig lymfoom; lymfoom van de marginale zone; mycose fungoides NHL [niet-Hodgkin lymfoom] - een niet-Hodgkin-lymfoom; non-Hodgkin-lymfoom nd; orbitaal lymfoom; primair maaglymfoom; Sézary-syndroom; cerebrale lymfoom; cerebrale niet-Hodgkin-lymfoom ICD-10-GM-codes: ICD-10-GM C82: folliculair lymfoom; ICD-10-GM C83: niet-folliculair lymfoom; ICD-10-GM C84: rijp T / NK-cellymfoom; ICD-10-GM C85: Andere en niet-gespecificeerde soorten non-Hodgkin-lymfoom ICD-10-GM C86: Andere gespecificeerde T / NK-cellymfomen) worden gebruikt om te verwijzen naar alle kwaadaardige (kwaadaardige) lymfomen die geen Hodgkin-lymfoom zijn. Deze zeer heterogene ziekten (zie classificaties hieronder) kunnen sterk variëren in histologie (fijne weefselstructuur) en ziekteprogressie.
NHL kan nodaal of, minder vaak, extranodaal voorkomen (“buiten a weefselvocht knooppunt ”: bijv. orgels, huid, Enz.).
Extranodale lymfomen omvatten MALT ("slijmvlies geassocieerd lymfoïde weefsel ”) lymfomen en primaire cutane lymfomen (huid lymfomen). Naast primaire cutane lymfomen zijn er secundaire cutane lymfomen die kunnen optreden als gevolg van primaire nodale NHL.
NHL's zijn onderverdeeld in:
- B-cellymfomen (B-lymfoïde cel; ongeveer 80% van alle NHL; ongeveer 70% van alle primaire huidlymfomen).
- T-cellymfoom (T-lymfatische cel; 20% van alle NHL; ongeveer 25% van alle primaire huidlymfomen).
- NK-cellymfoom (NK-cel; zeer zeldzaam).
Cutane B-cel- en T-cellymfomen (ICD-10-GM C84.-: mature T / NK-cellymfomen) maken deel uit van niet-melanoma huid kanker (NMSC).
Typische primaire huidlymfomen zijn:
- Cutane T-cellymfomen (ongeveer 70% van alle primaire cutane lymfomen).
- Mycose fungoides (MF) (ICD-10-GM C84.0: Mycose fungoides))
- Sézary-syndroom (ICD-10-GM: C84.1: Sézary-syndroom).
- Cutane B-cellymfomen (ongeveer 25% van alle primaire cutane lymfomen).
- Primair cutaan folliculair germinale centrumlymfoom, Engels PCFCL; is een variant van folliculair lymfoom (synoniemen: folliculair centrumlymfoom of folliculair germinale centrumlymfoom, soms afgekort FCL of FL, Engels folliculair lymfoom of follikelcentrumlymfoom) (ICD-10-GM C82.-: folliculair lymfoom).
- Marginale zone lymfoom (PCMCL) (ICD-10-GM C83.0: kleincellig B-cellymfoom).
Geslachtsverhouding: mannen tot vrouwen is 1.5: 1. De geslachtsverhouding varieert anders sterk, afhankelijk van de vorm van niet-Hodgkin-lymfoom in kwestie.
Piekincidentie: de maximale incidentie van non-Hodgkin-lymfoom (NHL) is op oudere leeftijd. NHL kan op elke leeftijd voorkomen. De mediane aanvangsleeftijd is iets meer dan 60 jaar.
De incidentie (frequentie van nieuwe gevallen) is ongeveer 12 gevallen per 100,000 inwoners per jaar. De incidentie van primaire huidlymfomen, die behoren tot de non-Hodgkin-lymfomen, is 1: 100,000 inwoners per jaar. De ziekte neemt toe in frequentie.
Verloop en prognose: Het beloop en de prognose van non-Hodgkin-lymfoom hangen grotendeels af van het type ziekte (zie onderstaande classificatie).
