Ziekte van Paget: symptomen, oorzaken, behandeling

In de ziekte van Paget (synoniemen: botziekte van Paget; osteodystrophia deformans; osteodystrophia deformans van het schedelbot; osteodystrophia fibrosa localisata; osteitis deformans; osteitis deformans van de schedel​ De ziekte van Paget; De botziekte van Paget; Het syndroom van Paget; kromming van de wervelkolom als gevolg van osteitis deformans; ICD-10 M88: Osteodystrophia deformans [de ziekte van Paget]) is een ziekte van het skeletstelsel met botremodellering.

de ziekte van Paget is de tweede meest voorkomende osteopathie (botziekte) na osteoporose (botverlies).

De ziekte treft voornamelijk de volgende lokalisaties:

  • Bekken
  • Dijbeen (dijbeen)
  • Schedel
  • Tibia (scheenbeen)
  • Wervellichaam van de lumbale wervelkolom

Geslachtsverhouding: mannen worden vaker getroffen dan vrouwen.

Frequentiepiek: met de leeftijd (ouder dan 40) neemt het risico op ziekte toe. De maximale incidentie van de ziekte is 60 jaar.

De prevalentie (ziekte-incidentie) is 3-4% in West-Europa, wat relatief hoog is in vergelijking met Amerika of Azië.

Verloop en prognose: de ziekte van Paget gaat gepaard met fysieke beperkingen. De prognose hangt af van de omvang van de ziekte. Soms wordt slechts een beperkt botgebied aangetast. In dergelijke gevallen veroorzaakt de ziekte meestal geen symptomen. In andere gevallen treedt een snelle hermodellering van het bot op. In ongeveer 1-5%, een zogenaamd osteosarcoom (kwaadaardig (kwaadaardig) bot tumor) ontwikkelt.