Met spermarche bereikt een mannelijke adolescent seksuele volwassenheid. Het ejaculaat bevat niet echt sperma tot spermarche. Als er een tekort is aan testosteronkan spermarche verminderd of zelfs afwezig zijn.
Wat is spermarche?
Spermarche is wanneer een mannelijke adolescent seksuele volwassenheid bereikt. Het ejaculaat bevat niet echt sperma tot spermarche. In de puberteit bereiken mensen reproductieve volwassenheid. Terwijl de eerste periode bij vrouwen de seksuele rijpheid inluidt, voor mannelijke adolescenten, sperma de productie begint geleidelijk in de testikels. Het begin van de spermaproductie wordt spermarche genoemd. Deze technische term is een leenwoord uit het Grieks, waar "archḗ" zoiets als "begin" betekent. Seksueel productieve adolescenten bereiken misschien wel een orgasme vóór de zaadcel, maar scheiden slechts een kleine afscheiding uit zonder sperma voordat ze geslachtsrijp zijn. De eerste echte ejaculatie wordt ejacularche genoemd en treedt mogelijk pas op na het begin van spermarche. Het aantal zaadcellen in de ejaculatie-afscheiding is kort na het begin van de zaadlozing nog steeds relatief laag, maar neemt dan beetje bij beetje toe. De timing van spermarche en ejaculatoire lactatie kan ongetwijfeld niet worden geschat door louter observatie en kan alleen worden bepaald met behulp van hulpmiddelen. Als mannelijke adolescenten geen orgasme hebben gehad voorafgaand aan de spermarche en niet seksueel actief zijn op het moment dat ze seksueel volwassen worden, vindt ejacularche plaats in de vorm van een eerste keer vervuiling of polluarche. Vervuiling is ejaculatie zonder waakbewustzijn, dat wil zeggen een orgasme dat optreedt tijdens de slaap. Spermarche wordt nu verwacht vanaf een gemiddelde leeftijd van 13 jaar.
Functie en doel
De mannelijke geslachtsorganen zijn direct na de geboorte volledig ontwikkeld, maar blijven tijdens de puberteit differentiëren onder invloed van geslachtshormonen. Bloed testosteron niveaus stijgen en de testes bereiken volledige functionaliteit. Deze volledige functionaliteit omvat de mogelijkheid om sperma te produceren. Voorafgaand aan de spermarche komt het orgasme van de adolescent overeen met het vrijkomen van secreties. Pas na spermarche is het een daadwerkelijke ejaculatie in de zin van ejaculatie. De eerste "echte" ejaculatie na spermarche geeft de seksuele volwassenheid van de adolescent aan. Zo verandert het ejaculaat van mannelijke adolescenten tijdens de puberteit en, na het spermarche, bestaat het uit cellulaire componenten zoals spermatozoa en epitheelcellen van de tubuli seminiferi, die bewegen in vloeibare componenten zoals zaadplasma. In de eerste ejaculaties zijn slechts enkele spermatozoa aanwezig, die meestal van mindere kwaliteit zijn en in veel gevallen nog niet bevruchtbaar zijn. In de periode na de zaadcel neemt hun aantal en ook de kwaliteit van de zaadcellen in het ejaculaat beetje bij beetje toe. Het vermogen om zwanger te worden komt voor. Kwaliteit is in deze context vooral vitaliteit en beweeglijkheid of behendigheid. Alleen een snel en sterk sperma bereikt het vrouwelijke ei op tijd na de seksuele handeling en kan het binnendringen. In seksueel volwassen testikels liggen stengelspermatogonia, die twee soorten spermatogonia worden. De zogenaamde A-spermatogonia zijn rechtstreeks afkomstig van de stam-spermatogonia en ondergaan een mitotische deling in twee dochtercellen, waarvan er één zich blijft delen. Hun dochtercellen zijn zogenaamde B-spermatogonia en gaan de fase van rijping in. Cytoplasmatische processen verbinden B-spermatogonia in groepen die samen de rijpingsfase doorlopen. Naarmate ze ouder worden, migreren ze over de bloed-testiculaire barrière naar de tubuli seminiferi, waar ze eerste-orde spermatocyten worden genoemd. Als zodanig ondergaan ze een eerste rijpingsdeling in de zin van haploïdisatie, die aanleiding geeft tot twee spermatocyten van de tweede orde. Met de tweede rijpingsdeling in de zin van vergelijkingsdeling (meiosis), worden twee spermatiden gevormd. Zo wordt één primaire spermatocyt vier spermatiden, die tijdens de spermiogenese spermatozoa worden. De eerste stap van spermiogenese komt overeen met nucleaire condensatie, die gepaard gaat met verlies van cytoplasma en staartvorming. Bovendien vormt het acrosoom zich voor penetratie in het ei. Voor het begin van al deze processen, de toegenomen testosteron secretie tijdens de puberteit speelt een rol. Naast de cellulaire componenten van het ejaculaat, wordt zaadplasma op basis van de secreties van bijkomende geslachtsklieren gevormd tijdens spermarch.
Ziekten en aandoeningen
Testosteron is de meest relevante factor bij het sperma en de ontwikkeling van mannelijke geslachtsrijpheid. Het hormoon is afkomstig van de tussenliggende Leydig-cellen. Ziekten van deze cellen, zoals tumoren of ontstekingsschade, kunnen leiden tot a tekort aan testosteron In extreme gevallen kan een dergelijk tekort leiden tot de afwezigheid van sperma en dus ook geslachtsrijpheid. Niet alleen onderproductie van testosteron in de cellen, maar ook verminderde ontvankelijkheid voor het hormoon kan leiden op aandoeningen van spermarche en seksuele rijping. Testosteronreceptoren zijn cellen die gevoelig de aanwezigheid van testosteron registreren en zich aan het hormoon binden om de beschreven processen op gang te brengen. Wanneer deze receptoren ondergevoelig zijn, treden stoornissen op. Omdat de cellen worden bestuurd door zenuwcentra in de hypothalamuskan seksuele volwassenheid ook uitblijven als de controlecentra in de hypothalamus worden beschadigd. Abnormale omstandigheden in de controlecentra op een hoger niveau, zoals een vroegtijdig gestimuleerde productie van testosteron, kunnen een vroegtijdig begin van de puberteit met sperma veroorzaken. Voortijdige aanvang van de puberteit en geslachtsrijpheid hoeven echter niet per se in verband te worden gebracht met de waarde van de ziekte. Genetische factoren kunnen deze associatie ook bevorderen. Hetzelfde geldt voor een vertraging in de processen. Fysieke oorzaken van een vertraagde puberteit kunnen ook het verwijderen van de schildklier.
