Producten
Satralizumab werd in 2020 in veel landen goedgekeurd als oplossing voor injectie (Enspryng).
Structuur en eigenschappen
Satralizumab is een gehumaniseerd IgG2 monoklonaal antilichaam geproduceerd door middel van biotechnologische methoden.
Effecten
Satralizumab (ATC L04AC19) heeft ontstekingsremmende en immunosuppressieve eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan binding aan de oplosbare en membraangebonden menselijke IL-6-receptor (IL-6R), waardoor signaaltransductie door IL-6 wordt voorkomen. IL-6 is een cytokine dat immuuncellen activeert en ontsteking en auto-antilichaamvorming bevordert. Het antilichaam heeft een lange halfwaardetijd van ongeveer 30 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van neuromyelitis optica spectrum stoornissen (NMOSD) bij volwassenen en adolescenten bij wie aquaporin-4 IgG antilichamen zijn detecteerbaar.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een subcutane injectie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
De expressie van CYP450 iso-enzym kan tijdens de behandeling veranderen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten hoofdpijn, gewrichtspijnleukopenie en injectiegerelateerde reacties.
