Producten
Olaratumab werd in 2016 in de Verenigde Staten en de EU en in 2017 in veel landen goedgekeurd als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Lartruvo).
Structuur en eigenschappen
Olaratumab is een menselijk IgG1 monoklonaal antilichaam dat bindt aan PDGFRα. Het wordt geproduceerd met biotechnologische methoden en heeft een molecuulgewicht van 154 kDa.
Effecten
Olaratumab (ATC L01XC27) heeft antitumorale eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van binding aan PDGFRα (van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor α). Dit is een receptortyrosinekinase dat tot expressie wordt gebracht op tumor- en stromacellen. De interactie voorkomt binding met PDGF AA-, BB- en CC-liganden en receptoractivering en remt tumorgroei. Olaratumab heeft een mediane halfwaardetijd van 11 dagen.
Indicaties
In combinatie met doxorubicine voor de behandeling van gevorderd wekedelensarcoom.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
Olaratumab is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Olaratumab mag niet worden gecombineerd met levend vaccins.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten misselijkheid, bewegingsapparaat pijnneutropenie en slijmvliesontsteking.
