Nodulair korstmos (Lichen Ruber Planus): oorzaken

Pathogenese (ziekteontwikkeling)

De etiologie (oorzaken) en pathogenese van korstmos ruber planus worden niet volledig begrepen.

Er zijn veel aanwijzingen dat het een auto-immuunziekte is. Aangenomen wordt dat het een auto-immuunreactie is tegen keratinocyten (hoornvormende cellen). Vernietiging van basale keratinocyten door cytotoxische T-cellen vindt plaats.

Etiologie (oorzaken)

• Genetische belasting - familiaire lichen ruber planus is zeldzaam (er zijn ongeveer 100 gevallen bekend); er is een relatie met bepaalde HLA-typen

De volgende triggerfactoren (mogelijke triggers) worden vermoed:

• Mechanische triggerfactoren (krassen, wrijven, etc.).
  • Voorkomen van het fenomeen van Köbner: in het fenomeen van Köbner, een niet-specifiek huid irritatie (bijvoorbeeld krabben) veroorzaakt de huid symptomen die al bestaan ​​als gevolg van een huidziekte in een ander deel van het lichaam.
• Virale infecties (virale infecties) - prevalentie (ziektefrequentie) van HCV / HBV-infecties (hepatitis C / B) is 13.5 keer hoger in korstmos ruber planus dan in een vergelijkingscollectief zonder korstmos ruber planus.
• Contact allergenen
• Diabetes mellitus - elke tweede patiënt met korstmos ruber planus vertoont een aandoening van glucose metabolisme; elke vierde patiënt heeft manifest diabetes mellitus, dwz wordt beïnvloed door diabetes mellitus