Niraparib

Producten

Niraparib werd in 2017 in de VS en de EU goedgekeurd en in 2018 in veel landen in harde capsulevorm (Zejula).

Structuur en eigenschappen

Niraparib (C.₁₉H₂₀N₄O M_r = 320.4 g / mol) is in het medicijn aanwezig als niraparibtosilaat-monohydraat. Het is een piperidine-, indazool- en carboxamidederivaat.

Effecten

Niraparib (ATC L01XX54) heeft antitumorale en cytotoxische eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan remming van PARP enzymen 1 en 2, die belangrijk zijn voor DNA-reparatie (PARP: poly- (ADP-ribose) polymerase). Dit leidt tot DNA-schade en geprogrammeerde celdood in de cel. De halfwaardetijd ligt in het bereik van ongeveer twee dagen.

Indicaties

Voor de behandeling van sereus ovariumcarcinoom, carcinoom van de buisjes of bij primaire peritoneale carcinomatose.

Dosering

Volgens de SmPC. Capsules worden eenmaal daags ingenomen, ongeacht de maaltijden, en altijd op hetzelfde tijdstip van de dag.

Contra-indicaties

• overgevoeligheid
• Borstvoeding

Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.

Interacties

Niraparib is een substraat van carboxylesterases, UDP-glucuronosyltransferases en P-glycoproteïne en BCRP.

Bijwerkingen

De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn:

• Vermoeidheid, zwakheid, slapeloosheid, hoofdpijnduizeligheid.
• Misselijkheid, obstipatie, braken, buikpijn, smaakstoornis, verminderde eetlust, diarree, dyspepsie,
• Nasofaryngitis, dyspneu hoesten.
• Urineweginfecties
• Hypertensie, hartkloppingen
• Rugpijn, gewrichtspijn
• Trombocytopenieneutropenie, bloedarmoede.