Producten
Nabumeton was in veel landen in de handel verkrijgbaar in de vorm van filmomhulling tablets en oplosbare tabletten (Balmox). Het werd in 1992 goedgekeurd en ging in 2013 uit de handel, vermoedelijk om commerciële redenen.
Structuur en eigenschappen
Nabumeton (C.15H16O2, Mr = 228.3 g / mol) bestaat als een witte kristallijne stof poeder dat praktisch onoplosbaar is in water. Structureel is het een naftylalkanon. Nabumeton bestaat, in tegenstelling tot andere NSAID's, niet als zuur, maar wordt gemetaboliseerd tot een zuur. Het is een prodrug en wordt gebiotransformeerd in de lever aan de actieve metaboliet 6-methoxy-2-naftylazijnzuur (6-MNA, figuur).
Effecten
Nabumeton (ATC M01AX01) is pijnstillend, antipyretisch en ontstekingsremmend. De effecten zijn het gevolg van remming van de prostaglandinesynthese. Nabumeton is relatief selectief voor cyclooxygenase-2.
Indicaties
Voor de behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen, bijv. Reumatoïde artritisartrose, sportverwondingen.
Dosering
Volgens de SmPC. De tablets hoeft vanwege de lange halfwaardetijd slechts één- of tweemaal daags te worden ingenomen, bij voorkeur tijdens een maaltijd.
Contra-indicaties
Tijdens het gebruik moeten tal van voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen. Volledige details van voorzorgsmaatregelen en medicijn interacties vindt u in de bijsluiter voor geneesmiddelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten diarree, indigestie, maag or pijn in de buiken andere spijsverteringsstoornissen, huiduitslag, jeuk, hoofdpijnduizeligheid, 피로slaperigheid, slapeloosheid, visuele stoornissen, oorsuizen en oedeem. Zoals bij alle NSAID's, kunnen ernstige bijwerkingen zoals hart- en vaatziekten, nier ziekte, en maag of darmzweren zijn zeldzaam.
