Microscopische polyangiitis: of iets anders? Differentiële diagnose

Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).

  • Andere vasculitiden (inflammatoire reumatische aandoeningen gekenmerkt door een neiging tot ontsteking van (meestal) arteriële bloedvaten)
  • Granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen Wegener-granulomatose.
  • Collagenosen (groep auto-immuunziekten die verband houden met veranderingen in bindweefsel) - vooral systemisch Lupus erythematosus (SL).
  • Polyarteritis nodosa (PAN, synoniemen: ziekte van Kussmaul-Maier, panarteritis nodosa; M30.0) - is een vasculitis van de middelste slagaders, die behoort tot de groep van auto-immuunziekten