Producten
Mepolizumab werd in 2015 in de VS en EU goedgekeurd en in 2016 in veel landen in de vorm van een oplossing voor injectie (Nucala).
Structuur en eigenschappen
Mepolizumab is een gehumaniseerd IgG1κ monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 149 kDa geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Mepolizumab (ATC R03DX09) heeft ontstekingsremmende en anti-astmatische eigenschappen. Het bindt met hoge affiniteit en specificiteit aan interleukine-5 (IL-5). IL-5 is een eiwit en cytokine dat een belangrijke rol speelt bij de ontwikkeling, activering, differentiatie, rekrutering en overleving van eosinofielen. Mepolizumab vermindert eosinofielen in de bloed en verlaagt de frequentie van exacerbaties. De halfwaardetijd van het antilichaam varieert van 16 tot 22 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van eosinofiel astma.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt om de vier weken subcutaan geïnjecteerd.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Behandeling van een acute astma-aanval
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Geen informatie over drug-drug interacties beschikbaar is.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijnreacties op de injectieplaats en terug pijn.
