Producten
Lokivetmab werd in 2017 in de EU goedgekeurd en in 2018 in veel landen in de vorm van een oplossing voor injectie (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab was het eerste monoklonale antilichaam dat voor dieren werd geklaard. In de Verenigde Staten werd locivetmab in 2015 goedgekeurd (Honden Atopische dermatitis Immunotherapeutisch).
Structuur en eigenschappen
Lokivetmab is een caninized monoklonaal antilichaam tegen IL-31.
Effecten
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) heeft jeukwerende eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan selectieve binding van het antilichaam aan de hoektand cytokine interleukine-31, dat binding aan de IL-31-receptor verhindert. Het effect treedt al na een paar uur op en houdt ongeveer 28 dagen aan. Door jeuk te blokkeren krabben honden minder, wat resulteert in verbetering van de ziekte.
Indicaties
Voor de behandeling van atopische dermatitis (neurodermitis) bij honden.
Dosering
Volgens de professionele informatie. De dosering is afhankelijk van het lichaamsgewicht van de hond. Het medicijn wordt subcutaan toegediend.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
Mogelijk bijwerkingen omvatten overgevoeligheidsreacties en de vorming van autoantilichamen, die het effect verminderen.
