Dat bijsluiters zo ingewikkeld zijn, komt door wettelijke eisen. Dat leidt tot teksten die vrijwel geen enkele patiënt begrijpt. Dit betekent dat de bijsluiters hun werkelijke doel missen.
Twijfel dus niet aan uw intelligentie als u zich door de bijsluiter van een medicijn heen heeft geworsteld, maar nog steeds niet alles hebt begrepen. Vraag in plaats daarvan uw arts of apotheker om uitleg.
Eerst begrijpen, dan slikken
Sinds 1 januari 1999 moeten apotheken ook een aparte spreekruimte hebben waar klanten vertrouwelijk advies kunnen krijgen. Het feit dat de instructies voor de patiënt en de medische informatie voor de arts vaak samen op de bijsluiter worden beschreven, werkt eerder vertroebelend dan duidelijk. De achtergrond hiervan is dat fabrikanten zichzelf willen beschermen tegen latere schadeclaims.
Bijsluiter – wat bijzonder belangrijk is
Bij het lezen van de bijsluiter zijn vooral de volgende aspecten van belang:
Contra-indicaties (contra-indicaties): Absolute contra-indicaties zijn alle omstandigheden die het gebruik van het betreffende medicijn verbieden vanwege te ernstige bijwerkingen (bijvoorbeeld zwangerschap, astma, maagzweren). Daarnaast zijn er relatieve contra-indicaties, waarbij de arts de voordelen en risico’s van de medicijntoepassing voor de patiënt moet afwegen.
“Interacties met andere middelen (geneesmiddelinteracties): Verschillende medicijnen kunnen elkaars effecten beïnvloeden wanneer ze in de directe nabijheid van elkaar worden gebruikt. Dergelijke interacties mag u zeker niet onderschatten: de werking van een of beide geneesmiddelen kan worden verminderd of versterkt, en bovendien kan een preparaat een korter of langer effect hebben dan zou moeten.
Maar niet alleen andere medicijnen, maar ook voedingsmiddelen en stimulerende middelen kunnen een ongewenste interactie met een medicijn veroorzaken. Vermijd daarom koffie, alcohol, grapefruitsap of zuivelproducten als dit in de bijsluiter staat vermeld of wordt aanbevolen door uw arts of apotheker.
Bijwerkingen – raak niet in paniek
Bijsluiters bevatten vaak een lange lijst met mogelijke bijwerkingen. De frequentie waarmee de bijwerkingen kunnen optreden varieert van zeer vaak tot zeer zelden.
Farmaceutische fabrikanten moeten alle bekende bijwerkingen vermelden, ook als deze bijvoorbeeld maar bij één patiënt zijn opgetreden. Bovendien is het zeer onwaarschijnlijk dat een patiënt alle genoemde bijwerkingen krijgt.
- Zeer zelden: in minder dan 0.01 procent van de gevallen
- Zelden: in 0.01 tot 0.1 procent
- Soms: 0.1 tot 1 procent
- Vaak: in 1 tot 10 procent
- Heel vaak: in meer dan 10 procent
Laat u niet afschrikken door bijsluiters, ook al lezen sommige als het dagboek van een patholoog.
