Producten
Gilteritinib werd goedgekeurd in de vorm van filmomhulde tablets in de Verenigde Staten in 2018, in de EU in 2019 en in veel landen in 2020 (Xospata).
Structuur en eigenschappen
Gilteritinib (C.29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) is in het medicijn aanwezig als gilteritinibfumaraat, een lichtgeel tot geel poeder of kristallen die matig oplosbaar zijn in water.
Effecten
Gilteritinib (ATC L01XE54) heeft antitumorale, antiproliferatieve en pro-apoptotische eigenschappen. Het medicijn behoort tot de tyrosine kinase-remmers. De effecten zijn gebaseerd op remming van FLT3 (FMS-achtige tyrosinekinase 3) en AXL. FLT3 is betrokken bij wit bloed celgroei en proliferatie. Gilteritinib heeft een lange halfwaardetijd van ongeveer 113 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair acuut myeloïde leukemie (AML) met FLT3-mutaties.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden eenmaal daags ingenomen, onafhankelijk van maaltijden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Gilteritinib is een substraat van CYP3A4 en een overeenkomstig geneesmiddel interacties kan gebeuren.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn:
- Diarree, misselijkheid, constipatie.
- Vermoeidheid, duizeligheid
- Hoesten, kortademigheid
- perifeer oedeem
- Veranderde laboratoriumparameters
- Lage bloeddruk
- Pijn in de ledematen, zwakte, gewrichtspijn, spierpijn.