Bijschildklier Hypofunctie of hypoparathyreoïdie

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): medische geschiedenis

De medische geschiedenis (ziektegeschiedenis) vormt een belangrijk onderdeel bij de diagnose van hypoparathyreoïdie (hypothyreoïdie). Familiegeschiedenis Zijn er veel voorkomende ziekten in uw familie? Hoe is de algemene gezondheid van uw gezinsleden? Sociale anamnese Actuele anamnese/systemische anamnese (somatische en psychische klachten). Heeft u/had u spierspasmen/spierkrampen? Wanneer deed … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): medische geschiedenis

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): of iets anders? Differentiële diagnose

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99). Pseudohypoparathyreoïdie (synoniem: Martin-Albright-syndroom) - genetische aandoening met autosomaal dominante overerving; symptomen van hypoparathyreoïdie (hypothyreoïdie) zonder een tekort aan parathyroïdhormoon (PTH) in het bloed: er worden vier typen onderscheiden naar uiterlijk: Type Ia: er bestaat gelijktijdig een Albright-osteodystrofie: brachymetacarpie (verkorting van enkele of meerdere middenhandsbeentjes) en … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): of iets anders? Differentiële diagnose

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): complicaties

Dhr. urogenitaal stelsel (N00-N99) Hieronder volgen de belangrijkste ziekten of complicaties die comorbide kunnen zijn met hypoparathyreoïdie (hypothyreoïdie): Ogen en oogaanhangsels (H00-H59). Tetanische cataract (verkalking van de ooglens). Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90). Een overdosis calcium kan leiden tot de volgende complicaties: Hypercalciëmiesyndroom – dit leidt tot: Maagdarmstelselaandoeningen/gastro-intestinale … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): complicaties

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): onderzoek

Een uitgebreid klinisch onderzoek vormt de basis voor het selecteren van verdere diagnostische stappen: Algemeen lichamelijk onderzoek – inclusief bloeddruk, pols, lichaamsgewicht, lengte; verder: Keuring (bezichtiging). Huid, slijmvliezen Haar [door secundaire ziekte: alopecia (haaruitval)] Nagels [door secundaire ziekte: broze nagels] Extremiteiten [verloskundige positie van de onderste ledematen; wegens gevolg: brachymetacarpie (verkorting van enkele … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): onderzoek

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): test en diagnose

1e-orde laboratoriumparameters - verplichte laboratoriumtests. Bijschildklierhormoon (PTH intact) [↓] Elektrolyten Calcium [in serum ↓; in urine ↓] Magnesium [in serum ↓] Fosfaat [in serum ↑; in urine ↓] CAMP (cyclisch adenosinemonofosfaat) [in urine ↓] Verdere opmerkingen Primaire hypoparathyreoïdie wordt zeer waarschijnlijk geacht wanneer hypocalciëmie (calciumtekort) en hyperfosfatemie (fosfaatoverschot) zijn aangetoond … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): test en diagnose

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): medicamenteuze therapie

Therapeutische doelen Normalisatie van serumcalcium- en serumfosfaatspiegels. Vrij van symptomen Therapieaanbevelingen Voor tetanie (om spierspasmen te stoppen): 20 ml calciumgluconaatoplossing 10% (langzame iv injectie). Waarschuwing: Als de patiënt digitalis (antiaritmica) gebruikt, dien dan geen calcium iv toe, omdat calcium en digitalis synergetisch werken! Als de etiologie... Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): medicamenteuze therapie

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): symptomen, klachten, tekenen

De volgende symptomen en klachten kunnen wijzen op hypoparathyreoïdie (hypothyreoïdie): Hoofdsymptoom Hypocalcemische tetanie (spierkrampen als gevolg van verlaagde serumcalciumspiegels). Er wordt onderscheid gemaakt tussen functionele en psychologische symptomen: Functionele symptomen Hypocalcemische tetanie (ICD 10 E83.5) – toevallen of neuromusculaire hyperexcitatie als gevolg van een tekort aan calcium, voornamelijk in het gezicht en de ledematen; tintelingen, … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): symptomen, klachten, tekenen

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): oorzaken

Pathogenese (ziekteontwikkeling) Hypoparathyreoïdie (hypofunctie van de bijschildklier) komt het meest voor na een operatie in de nek (postoperatief), vooral na een operatie aan de schildklier. Dit komt door de nauwe ruimtelijke relatie tussen de bijschildklieren (lat.: Glandulae parathyroideae) en de schildklier (lat. Glandula thyreoidea of ​​Glandula thyroidea). Risicofactoren voor postoperatieve hypoparathyreoïdie zijn voornamelijk … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): oorzaken

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): therapie

Chirurgische therapie Autotransplantatie van de bijschildklieren, indien nodig – de bijschildklieren groeien terug in het spierweefsel en hervatten hun functie Indicatie: onbedoelde verwijdering van de bijschildklieren tijdens nekoperaties. Regelmatige controles Regelmatige medische controles Voedingsgeneeskunde Voedingsadvisering op basis van voedingsanalyse Voedingsadviezen volgens een gemengd dieet rekening houdend met … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): therapie

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): diagnostische tests

Verplichte diagnostiek van medische hulpmiddelen. Elektrocardiogram (ECG; registratie van de elektrische activiteit van de hartspier) – voor hartritmebewaking [Hypocalciëmie (calciumtekort) toont een verlenging van de QT-tijd (tijd die verstrijkt vanaf de Q-golf in het ECG tot het einde van de T-golf ) op het ECG]. Optionele diagnostiek van medische hulpmiddelen – … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): diagnostische tests

Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): preventie

Om hypoparathyreoïdie (hypothyreoïdie) te voorkomen, moet aandacht worden besteed aan het verminderen van individuele risicofactoren. Ziektegerelateerde risicofactoren Auto-immuun polyglandulair syndroom – bijv. auto-immuun polyglandulair syndroom type 1 (APS-1). Defecten van de T-celreeks zoals het Di-George-syndroom. Hemochromatose (ijzerstapelingsziekte, hematochromatose; uit het Grieks: haima = bloed, chroma = kleur) – autosomaal recessieve erfelijke ziekte; Heren … Hypothyreoïdie (hypoparathyreoïdie): preventie