Factor VIII (synoniem: antihemofiel globuline A) is een van de stollingsfactoren.
Defecten die factor VIII beïnvloeden, worden meestal op een X-gebonden recessieve manier overgeërfd. Mannen worden getroffen met een kans van 1: 6,000 en worden dan aangeduid als hemofilie A (hemofilie). Er is een verminderde synthese van de stollingsfactor of abnormaal eiwitten zijn geproduceerd.
Een toename van factor VIII treedt op naarmate de leeftijd toeneemt, en de waarden zijn ook hoger bij vrouwen dan bij mannen. Verhogingen van> 150% dragen een meervoudig verhoogd risico op trombose Er wordt onder meer gedacht dat er een genetische invloed bij betrokken is.
De procedure
Materiaal nodig
- Minstens één complete tube met citraat bloed (voor meerdere factoren, 200 µl plasma per factor).
Voorbereiding van de patiënt
- Niet nodig
Storende factoren
- De analyse moet binnen een paar uur worden uitgevoerd (anders bevriezen).
Normale waarde
| Normale waarde in% | 70-200 |
Indicaties
- Vermoeden van hemofilie A
- Vermoeden van trombofilie (verhoogde neiging tot stollen).
Interpretatie
Interpretatie van verhoogde waarden
- Trombofilie (hoogte van> 150%).
Interpretatie van verlaagde waarden
- Hemofilie A
Verdere opmerkingen
- In de regel worden de standaard stollingsparameters Quick (normaal), PTT (pathologisch), PTZ (normaal) eerst bepaald wanneer een tekort aan stollingsfactoren wordt vermoed
- Na trombose moet factor VIII worden bepaald twee maanden na de diagnose en één maand na het stoppen van de antistolling!
