De drievoudige test is een methode voor prenatale diagnose die probeert conclusies te trekken over eigenaardigheden bij het ongeboren kind op basis van de concentratie van drie hormonen (zie hieronder) in de bloed van de zwangere vrouw. De test wordt uitgevoerd tussen de 15e en 20e week van zwangerschap.
Synoniem
- Tweede trimester screening
Materiaal
- Serum (2ml)
Van de gemeten bloed waarden, rekening houdend met de zwangerschapsduur, kan worden berekend of er een verhoogd risico is voor het ongeboren kind om te lijden aan trisomie 21 (Downsyndroom, "Mongolisme") of spina bifida ("open achterkant").
In elke zwangerschap, is er een kleine kans dat het kind een afwijking in het erfelijk materiaal krijgt en als gevolg daarvan geboren wordt met een handicap. Hoe ouder de zwangere vrouw, hoe groter dit risico. Als de zwangere vrouw 25 jaar is, krijgt één op de 1,300 kinderen hier last van Downsyndroom Als de zwangere vrouw ouder is dan 35 jaar, wordt één op de 380 kinderen getroffen.
De procedure
Drie bloed parameters - AFP, HCG, ongeconjugeerd estriol - worden bepaald in het bloed, die worden gevormd in graviditeit en worden gewijzigd in Downsyndroom De leeftijd van de moeder (op de berekende datum), zwangerschapsduur (zwangerschapsduur; zwangerschapsweek (SSW), echografie /ultrageluid) en het aantal foetussen worden meegenomen in de risicoberekening. Verder wordt rekening gehouden met: eerder Downsyndroom, neuraalbuisdefect en insuline-afhankelijk suikerziekte mellitus (bloed suiker ziekte). Zo kan een mogelijk individueel risico op trisomie 21 (syndroom van Down) van het kind worden berekend.
Detectiesnelheid
| Syndroom naam | Gedetecteerd door de test |
| Syndroom van Down (trisomie 21) | ca. 74% |
| Edwards-syndroom (trisomie 18) | ca. 70 |
| Paetau-syndroom (trisomie 13) | 100% |
| triploïdie | 100% |
| Turner-syndroom (monosomie X) | 100% |
| Klinefelter-syndroom (XXY) | 75% |
| Neurale en buikwanddefecten | 80% |
Voordeel
De drievoudige test bepaalt uw individuele risico op trisomie 21 (syndroom van Down) bij uw kind. Noodzakelijke verdere onderzoeken om de diagnose te bevestigen, kunnen op tijd worden gestart.
U vergroot uw eigen veiligheid en die van uw kind door de drievoudige test te doen.
