Cystic Kidney Disease: diagnostische tests

Verplicht diagnostiek van medische apparatuur.

  • Renale echografie (ultrageluid onderzoek van de nieren) - voor basisdiagnose.
    • [Polycystische nierziekte: meervoudige, echo-arme, soepel omschreven, cystische structuren met typische dorsale geluidsversterking; regelmatige dimensionering van de nieren door middel van magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) met behulp van een gestandaardiseerd protocol in gespecialiseerde klinieken is vereist om het risico op progressie te bepalen ("risico op ziekteprogressie"); risico op nierfalen correleert met gecombineerd niervolume]
    • Opmerking: ongeveer 20% van alle 50- tot 60-jarigen heeft cystische veranderingen van de nieren; mannen worden twee keer zo vaak getroffen als vrouwen.
    • Opmerking: een asymptomatische solitaire niercyste behoeft geen behandeling.

optioneel diagnostiek van medische apparatuur - afhankelijk van de resultaten van de geschiedenis, fysiek onderzoek, laboratorium diagnostiek en verplicht diagnostiek van medische apparatuur - Voor differentiële diagnose.

  • Computertomografie (CT) van de buik (abdominale CT) - voor verdere diagnose.
  • Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van de buik (abdominale MRI) - voor diagnose van autosomaal dominante polycysteus nier ziekte (ADPKD) evenals bij het inschatten van het risico van progressie naar terminale nierziekte [meest gevoelige methode].

Sonografische criteria voor de diagnose van autosomaal dominante polycysteus nier ziekte (ADPKD) bij patiënten met een positieve familiegeschiedenis.

Patiënt leeftijd Sonografische bevindingen
<40 jaar ≥ 3 cysten (unilateraal of bilateraal)
40 tot 60 jaar ≥ 2 cysten in elke nier
> 60 jaar ≥ 4 cysten in elke nier

Opmerking: bij kinderen moet zelfs een enkele cyste worden gecontroleerd, aangezien deze de eerste manifestatie van ADPKD kan vertegenwoordigen.