Cystic Fibrosis: diagnostische tests

optioneel diagnostiek van medische apparatuur - afhankelijk van de resultaten van de geschiedenis, fysiek onderzoek, en verplichte laboratoriumparameters - voor differentiële diagnostische verduidelijking.

  • Nasaal transepitheliaal potentiaalverschil (nPD) - als de zweettest (bepaling van chloride ion concentratie; goud standaard) was onopvallend of borderline, maar het vermoeden blijft bestaan ​​(vanwege onduidelijke mutatieanalyse).
  • Abdominale echografie (ultrageluid van buikorganen) - voor initiële diagnose en follow-up [meconium ileus (darmobstructie bij pasgeborenen vanwege de ergste van de baby meconium/ zwartachtig groene, geurloze ontlasting); distaal intestinaal obstructiesyndroom; fibroserende colonopathie; steatosis hepatis (leververvetting​ ongeveer. 30% van de patiënten); multinodulaire cirrose (72% van de volwassen patiënten); pancreaslipomatose / verhoogde opslag van vetcellen in pancreasweefsel]
  • Magnetische resonantiebeeldvorming van de thorax /borst (thoracale MRI) - bij zuigelingen en jonge kinderen voor vroege detectie van veranderingen in de longen (lang voordat de symptomen verschijnen).
  • Thoracale MRI (long) - bij zuigelingen en jonge kinderen voor vroege detectie van veranderingen in de longen (lang voordat de symptomen optreden).
  • Computertomografie van de thorax (thorax-CT) [typische radiologische veranderingen zijn onder meer:
    • Hyperinflatie van de longen
    • Bovenkwab bronchiale wanden verdikt door intrabronchiale slijmsecretie
    • Typische CF-bronchiëctasie (zichtbaar in de vorm van ringschaduwen)]
  • Röntgenstraal van de thorax (röntgen thorax), in twee vlakken - in het geval van luchtweginfecties (follow-up).
  • Röntgenstraal van de buik (Röntgenfoto van de buik) - voor vermoed meconium ileus.
  • Computertomografie van de buik (abdominale CT) - in geval van complicaties in het maagdarmkanaal.