desfesoterodine

Producten

Desfesoterodine werd in 2019 in veel landen goedgekeurd in tabletvorm met verlengde afgifte (algemeen, tovedeso).

Structuur en eigenschappen

Desfesoterodine (C.22H31NEE2, Mr = 341.5 g / mol) is de actieve metaboliet van de prodrug fesoterodine net zoals tolterodine (detrusitol). Het wordt ook wel 5-hydroxymethyltolterodine genoemd. In het medicijn is het aanwezig als desfesoterodinesuccinaat.

Effecten

Desfesoterodine (ATC G04BD13) heeft anticholinerge (parasympatholytische) eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan competitieve antagonisme bij muscarine acetylcholine receptoren. De volledige werkzaamheid is vertraagd en treedt op na 2 tot 8 weken. De halfwaardetijd is ongeveer 7 uur.

Indicaties

Bij volwassenen, voor de symptomatische behandeling van vaker urineren en / of verplicht urineren en / of urge-incontinentie, zoals kan gebeuren bij overactief blaas syndroom.

Dosering

Volgens de SmPC. De aanhoudende afgifte tablets worden eenmaal daags en onafhankelijk van maaltijden ingenomen.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid
  • Urineretentie
  • Maagretentie
  • Onvoldoende behandelde of onbehandelde nauwe hoek glaucoma.
  • myasthenia gravis
  • Ernstige verslechtering van de leverfunctie
  • Gelijktijdig gebruik van sterke CYP3A4-remmers bij patiënten met matige tot ernstige lever- of nierinsufficiëntie.
  • Ernstige colitis ulcerosa
  • Giftige megacolon

Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.

Interacties

Desfesoterodine is een substraat van CYP2D6 en van CYP3A4 en overeenkomstig interacties kan gebeuren. Farmacodynamisch interacties zijn mogelijk met anticholinergica en prokinetiek.

Bijwerkingen

De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn: