ceftobiprol

Producten

Ceftobiprole werd in 2009 in veel landen goedgekeurd als een poeder voor een concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Zevtera).

Structuur en eigenschappen

Ceftobiprole (C.₂₀H₂₂N₈O₆S₂, M_r = 534.6 g / mol) is in het medicijn aanwezig in de vorm van de pro-drug ceftobiprole medocaril en als een natrium zout. De prodrug wordt omgezet in het actieve medicijn door esterasen in de bloed.

Effecten

Ceftobiprole (ATC J01DI01) heeft bacteriedodende eigenschappen tegen grampositieve en gramnegatieve pathogenen. Het heeft een breed spectrum en is ook effectief tegen resistente pathogenen zoals MRSA. De effecten zijn gebaseerd op remming van bacteriële celwandsynthese door binding aan penicilline verbindend eiwitten (PBP).

Indicaties

Voor de behandeling van bacteriële infectieziekten (longontsteking).

Dosering

Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof, componenten van het geneesmiddel en aanverwante antibiotica (cefalosporinesbèta-lactam antibiotica).

Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.

Interacties

Ceftobiprole is een remmer van OATP1B1 en OATP1B3. Overeenkomstige drug-drug interacties mogelijk.

Bijwerkingen

Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten misselijkheid, braken, diarree, overgevoeligheidsreacties, en smaak storingen.