Producten
Brexanolone werd in 2019 in de Verenigde Staten goedgekeurd in de vorm van een infuusproduct (Zulresso).
Structuur en eigenschappen
Brexanolone (C.21H34O2, Mr = 318.5 g / mol) komt overeen met allopregnanolon, de belangrijkste metaboliet van het progestageen progesteron.
Effecten
Brexanolone komt overeen met de progesteron metaboliet allopregnanolone, die piekt in het derde trimester van zwangerschap en wiens concentratie daalt snel na levering. Allopregnanolone is een neuroactieve steroïde die in wisselwerking staat met GABAA receptoren (positieve allostere modulatie). Dalende niveaus lijken betrokken te zijn bij de ontwikkeling van de ziekte. De halfwaardetijd van brexanolone ligt in het bereik van 9 uur. Het effect is snel en aanhoudend.
Indicaties
Voor de behandeling van postpartum Depressie (postpartum depressie).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt gedurende 60 opeenvolgende uren in verschillende doses toegediend als een intraveneuze infusie. Vanwege het risico van ernstig verdoving en verlies van bewustzijn, patiënten hebben continue medische behandeling nodig Grensverkeer.
Contra-indicaties
Raadpleeg het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Centraal depressivum drugs en antidepressiva zou kunnen toenemen bijwerkingen (verdoving).
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten slaperigheid, droog mondbewustzijnsverlies en blozen.
