Wat is de levensverwachting voor pulmonale hypertensie? | Pulmonale hypertensie - Hoe gevaarlijk is het?

Wat is de levensverwachting voor pulmonale hypertensie?

De levensverwachting met pulmonale hypertensie is sterk afhankelijk van de ziekte die ten grondslag ligt aan de verhoogde bloeddruk bloed druk. Als de triggerende ziekte gemakkelijk te behandelen is (zoals bij pulmonale hypertensie, die wordt veroorzaakt door veel kleine bloed bloedstolsels), is de levensverwachting erg goed. Mensen met pulmonale hypertensie als gevolg van aangeboren hart- ziekte of verworven zwakte van het linkerhart overleven meestal ook lang.

Als het echter de erfelijke of idiopathische vorm van pulmonale hypertensie is, is de levensverwachting op het moment van diagnose zeer beperkt. Binnen 70 jaar wordt slechts ongeveer 80-3% overlevingskans verwacht. De levensverwachting wordt voornamelijk beïnvloed door de mate van schade aan de hart- veroorzaakt door pulmonale hypertensie.

Meestal is de rechterhelft van de hart- kan vechten hoge bloeddruk voor een lange tijd. Op een gegeven moment echter decompenseert het hart en kan het niet meer tegen de hoge druk in pompen, wat resulteert in een enorme achterstand van bloed in de bloedsomloop van het lichaam binnen zeer korte tijd. Dit gaat vaak gepaard met ernstige hartritmestoornissen, die kunnen leiden tot een plotselinge dood. De therapie van een dergelijke acute verslechtering van het rechter hart bestaat uit een sterke diuretische behandeling waarbij veel vocht uit de bloedsomloop wordt verwijderd door middel van sterke plastabletten of infusen.

Hoe diagnosticeert de arts overmatige druk in de longen?

Pulmonale hypertensie wordt meestal in een zeer laat stadium vastgesteld, dwz wanneer de ziekte al gevorderd is. De reden hiervoor is de zeldzaamheid van de ziekte, waardoor getroffen personen vaak pas na enkele maanden of jaren op de ziekte worden getest. Als er symptomen aanwezig zijn, kan een ultrageluid van het hart wordt meestal als eerste uitgevoerd.

Een vergroting van de rechterhelft van het hart en een verandering in de bloedstroomcondities kunnen worden opgemerkt. De uiteindelijke diagnose wordt gesteld via een hartkatheter. Een draad wordt meestal ingebracht vanaf de nek in het hart. Daar de bloeddruk kan worden gemeten en daarmee een verhoogde druk in de pulmonale circulatie kan worden gedetecteerd.