Producten
Tedizolid is in de handel verkrijgbaar als infuuspreparaat en in tabletvorm (Sivextro). Het werd in 2014 in de Verenigde Staten en in 2015 in veel landen en de EU goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Tedizolid (C.17H15FN6O3, Mr = 370.3 g / mol) is in het geneesmiddel aanwezig in de vorm van de prodrug tedizolidfosfaat, een witte tot gele vaste stof. Tedizolidfosfaat wordt in het lichaam door fosfatasen gemetaboliseerd tot het actieve geneesmiddel tedizolid.
Effecten
Tedizolid (ATC J01XX11) heeft antibacteriële eigenschappen tegen grampositieve pathogenen (stafylokokken, enterokokken, en streptokokken De effecten zijn te wijten aan binding aan de 50S-subeenheid van bacteriën ribosomen, resulterend in remming van eiwitsynthese. De halfwaardetijd is in het bereik van 12 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van acute bacteriële huid en weke delen infecties (ABSSSI, acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties) met gevoelige grampositieve pathogenen (,,).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt zes dagen lang eenmaal daags toegediend.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Neutropenie
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten misselijkheid, hoofdpijn, diarree en braken.
