Producten
Ruxolitinib werd in de Verenigde Staten in 2011 in tabletvorm goedgekeurd en in 2012 in de EU en Zwitserland (Jakavi).
Structuur en eigenschappen
Ruxolitinib (C.17H21N6O4P, Mr = 404.4 g / mol) aanwezig in drugs als ruxolitinibfosfaat, een wit tot lichtroze poeder dat is oplosbaar in water Het is een pyrrolopyrimidine-pyrazoolderivaat en een ATP-mimeticum.
Effecten
Ruxolitinib (ATC L01XE18) heeft antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van remming van mutante Janus-kinasen (JAK), die betrokken zijn bij de ontwikkeling van de ziekte. Ruxolitinib is selectief voor JAK1 en JAK2.
Indicaties
- myelofibrose
- Polycytemie vera
Off-label gebruik:
- In 2020 werd ruxolitinib onderzocht voor de behandeling van de nieuwe coronavirusziekte Covid-19.
Dosering
Volgens het medicijnlabel. De tablets worden tweemaal daags toegediend, ongeacht maaltijden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- In het bijzonder moet er rekening mee worden gehouden dat ruxolitinib veranderingen kan veroorzaken in bloed telt en bevordert infecties.
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Ruxolitinib wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 en het overeenkomstige geneesmiddel interacties zijn mogelijk. Wanneer sterke CYP-remmers gelijktijdig worden toegediend, kan de dosis moet worden verminderd zoals aangegeven.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten trombocytopenie, bloedarmoedeneutropenie, blauwe plekken, duizeligheid en hoofdpijn.
