Producten
Peramivir werd in 2014 in de Verenigde Staten en in 2018 in de EU goedgekeurd als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (VS: Rapivab, EU: Alpivab). Het is in veel landen nog niet geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Peramivir (C.15H28N4O4, Mr = 328.4 g / mol) is in het medicijn aanwezig als peramivirtrihydraat (- 3 H2O). In tegenstelling tot andere neuraminidaseremmers zoals oseltamivir (Tamiflu), peroraal administratie is niet mogelijk.
Effecten
Peramivir (ATC J05AH03) heeft antivirale eigenschappen tegen invloed virussen. Het vermindert de duur en ernst van de ziekte. De effecten zijn te wijten aan remming van virale neuraminidase en dus virale replicatie. Neuraminidase staat centraal op het oppervlak van invloed virussen voor het vrijkomen van nieuw gevormde virussen uit geïnfecteerde cellen en dus voor de verdere verspreiding van infectieuze virussen in het organisme. Peramivir heeft een lange halfwaardetijd van ongeveer 20 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van acuut en ongecompliceerd invloed (griep).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn moet als eenmalig worden toegediend dosis binnen twee dagen na het begin van de symptomen. Het wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
Peramivir is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Peramivir heeft geen interactie met CYP450, UGT of P-glycoproteïne. Interacties worden als onwaarschijnlijk beschouwd. Het mag niet gelijktijdig met een griepvaccin worden toegediend als het levend influenzavirus bevat.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten een afname van het aantal neutrofielen, misselijkheid en braken.
