Oorzaken voor borstkanker

Definitie

Borstkanker is de kwaadaardige groei van weefsel in de borst, wat een van de meest voorkomende kwaadaardige ziekten bij vrouwen is. In zeldzame gevallen komt het ook voor bij mannelijke patiënten. Borstkanker kan nieuw zijn vanwege mutaties of kan vatbaar zijn vanwege een erfelijke component.

De ziekte kan ontstaan ​​uit verschillende soorten borstweefsel en is onderverdeeld in verschillende stadia. De meest voorkomende oorzaak is de degeneratie van melkklierweefsel en de degeneratie van melkkanaalweefsel. In vergevorderde stadia, de kanker kan zich verspreiden naar andere delen van het lichaam, wat de prognose van de patiënt verslechtert en ook fataal kan zijn.

Wat zijn de oorzaken en risicofactoren?

Over het algemeen kunnen de meeste kankers in borstweefsel worden onderverdeeld in twee categorieën: Degeneratie vanaf het borstklierweefsel Degeneratie vanaf het borstkanaalweefsel Oorzaken en risicofactoren zijn bij de ontwikkeling van borstkanker niet precies van elkaar te onderscheiden, aangezien niet elke persoon die aan de risicofactor wordt blootgesteld, wordt ziek met borstkanker, maar deze kunnen niet worden uitgesloten als oorzaak van een dergelijke ziekte, aangezien ze het risico ervoor vergroten: BRCA1 / BRCA2- of andere erfelijke mutaties Spontane mutaties in borstweefsel Alcoholgebruik Roken Gebruik van kunstmatige hormonen Mastopathie Graad II en Graad III

• Degeneratie vanaf het borstklierweefsel
• Degeneratie vanaf het melkweefsel
• BRCA1 / BRCA2 of andere erfelijke mutaties
• Spontane mutaties in borstweefsel
• Alcohol gebruik
• Roken
• Kunstmatige hormonen innemen
• Mastopathie graad II en graad III

Wat is het gen voor borstkanker?

Een genmutatie die heel vaak wordt geassocieerd met de ontwikkeling van borstkanker is de mutatie aan het borstkanker-gen 1 of 2 (BRCA1 / BRCA2). Wanneer deze genen normaal functioneren, wordt de ongecontroleerde celgroei in het lichaam geremd, wat normaal gesproken beschermt tegen borstkanker kanker. Bij patiënten met een mutatie van deze genen wordt de beschermende component van het gen verwijderd, zodat het lichaam ook de afwijkingen niet kan compenseren.

Mutaties van het BRCA1- of BRCA2-gen komen voor bij tot 10% van de borstkankers. Omdat deze dominant worden overgeërfd, is het risico dat de mutatie wordt doorgegeven aan het nageslacht groot. Patiënten die drager zijn van een dergelijke mutatie, hebben een veel hoger risico op het ontwikkelen van borsten kanker. Bovendien treedt de ziekte in veel gevallen op veel jongere leeftijd op dan bij patiënten zonder familiegeschiedenis van borstkanker. Tegelijkertijd zijn zowel de BRCA1- als de BRCA2-mutatie geassocieerd met het optreden van eierstokkanker.