Producten
Nevirapine is in de handel verkrijgbaar in tabletvorm en in tabletvorm met verlengde afgifte (Viramune, generieke geneesmiddelen). Het is sinds 1997 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Nevirapine (C.15H14N4O Mr = 266.3 g / mol) bestaat als een witte kristallijne stof poeder dat praktisch onoplosbaar is in water. Het heeft een niet-nucleosidestructuur.
Effecten
Nevirapine (ATC J05AG01) heeft antivirale eigenschappen tegen hiv. De effecten zijn te wijten aan niet-competitieve remming van het enzym reverse transcriptase, dat een cruciale rol speelt bij virale replicatie.
Indicaties
Als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van hiv-1-infectie.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets kan onafhankelijk van maaltijden worden ingenomen.
Contra-indicaties
- Overgevoeligheid of intolerantie
- Ernstige verslechtering van de lever- of nierfunctie
- Combinatie met Sint-janskruid en rifampicine (enzyminductoren).
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Nevirapine heeft een potentieel als geneesmiddel interacties. Het wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 en is een CYP-inductor. Geschikt medicijn interacties moet in overweging genomen worden.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten uitslag, allergische reacties, lever ontsteking, abnormale leverfunctietest, misselijkheid, braken, diarree, pijn in de buik, 피로, koorts, hoofdpijn en spierpijn. Nevirapine kan ernstig zijn huid reacties zoals Stevens-Johnson-syndroom en ernstig lever ontsteking. Sluit daarom Grensverkeer is noodzakelijk, vooral tijdens de eerste 18 weken van de behandeling.
