Producten
Ixazomib werd in capsulevorm goedgekeurd in de Verenigde Staten in 2015, in de EU in 2016 en in veel landen in 2017 (Ninlaro).
Structuur en eigenschappen
Ixazomib is aanwezig in drugs in de vorm van de prodrug ixazomibcitraat (C.14H19BCI2N2O4, Mr = 361.0 g / mol) aanwezig. In het lichaam wordt het gehydrolyseerd tot het actieve ingrediënt ixazomib.
Effecten
Ixazomib (ATC L01XX50) heeft antitumor- en cytotoxische eigenschappen. Het is een proteasoomremmer die zich bindt aan de beta5-subeenheid van het 20S-proteasoom, wat leidt tot apoptose van myelomacellen. Ixazomib heeft een lange halfwaardetijd van 9.5 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van multipel myeloom. Ixazomib wordt gebruikt in combinatie met lenalidomide en dexamethason bij patiënten die eerder zijn behandeld.
Dosering
Het therapeutische regime wordt uiteengezet in de SmPC. De capsules worden eenmaal per week ingenomen in de therapeutische cyclus, vastend eenmaal daags, minstens één uur vóór of twee uur na een maaltijd. Ze moeten op dezelfde dag van de week en op hetzelfde tijdstip van de dag worden toegediend.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Ixazomib is een substraat van CYP450-isozymen en een overeenkomstig geneesmiddel interacties mogelijk.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten diarree, constipatie, trombocytopenie, perifere neuropathie, misselijkheidperifeer oedeem braken, en terug pijn.
