Producten
Idarucizumab is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie / infusie (Praxbind). Het werd in 2015 in de EU en de VS goedgekeurd en in 2016 in veel landen.
Structuur en eigenschappen
Idarucizumab is een gehumaniseerd Fab-fragment van een IgG1-monoklonaal antilichaam. Het heeft een molecuulgewicht van ongeveer 47.8 kDa. Idarucizumab bindt zich aan dabigatran in een verhouding van 1: 1. Het medicijn wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Idarucizumab (ATC V03AB) bindt met picomolaire bindingsaffiniteit aan vrije en trombine-gebonden dabigatran en zijn metabolieten en inactiveert de effecten van de trombineremmer binnen enkele minuten. Het gaat bloedingen tegen, die als bijwerking kunnen optreden dabigatran behandeling. De terminale halfwaardetijd is ongeveer 10 uur.
Indicaties
Idarucizumab is bedoeld voor gebruik bij patiënten met ernstige en oncontroleerbare bloedingen tijdens behandeling met dabigatran (Pradaxa).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt in een ziekenhuisomgeving toegediend als een intraveneuze infusie of bolusinjectie.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Er zijn geen medicijnen bekend interacties.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijn (bij gezonde proefpersonen) en hypokalemia, delirium, constipatie, koorts en longontsteking (bij patiënten).
