Pathogenese (ziekteontwikkeling)
De exacte mechanismen van de ontwikkeling van focale segmentale scleroserende glomerulonefritis zijn niet duidelijk. Een primaire vorm kan worden onderscheiden van een secundaire vorm. De triggers van de primaire vorm zijn mutaties in verschillende niergenen, terwijl die van de secundaire vorm divers zijn.
Etiologie (oorzaken)
Biografische oorzaken
- Genetische last
- Genetisch in ongeveer 30% van de gevallen (aangeboren podocytenziekten).
- Mutaties in de calcium kanaal TRPC6, waarin sprake is van hyperfunctie van TRPC6 als gevolg van calciumkanaalactivering (zogenaamde gain-of-function-mutaties).
- Huidtype - donkere huid
Gedragsoorzaken
- Heroïne gebruik
- Misbruik van anabole steroïden
- Te zwaar (BMI 25; zwaarlijvigheid).
Ziektegerelateerde oorzaken
- Obesitas (obesitas) met slaapapneu-syndroom (ademhaling pauzeert tijdens de slaap).
- Auto-immuunziekten zoals sarcoïdose - ziekte waarbij bindweefsel - of sclerodermie - ziekte waarbij huid en bindweefsel.
- Cholesterol embolieën
- Diabetes mellitus
- HIV-infectie
- Hypertensie (hoge bloeddruk)
- Maligniteiten (kwaadaardige ziekten)
- Nefropathieën (nier ziekten), chronisch, met nefronverlies (het nefron is de kleinste filtratie-eenheid van de nier) (> 70%).
- reflux nefropathie - nier schade door reflux van urine uit de blaas in de nier.
Operations
- Na nefrectomie (verwijdering van een nier).
- Na niertransplantatie
