Bextra® - zoals Celebrex® - behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Naast goed pijn-verlichtende eigenschappen, het heeft ook ontstekingsremmende potentie. Bextra® behoort tot de groep van nieuwe COX-2-remmers, dus behoort ook tot de groep van Vioxx®, een geneesmiddel dat op 30 september 2004 uit de handel werd genomen wegens bijwerkingen in de cardiovasculair systeem.
Handelsnaam / fabrikant
Bextra® 10 mg filmomhulde tabletten Bextra® 20 mg filmomhulde tabletten Bextra® 40 mg filmomhulde tabletten Fabrikant: Pfizer ®4- (5-methyl-3-fenyl-4-isoxazolyl) benzeensulfonamide C16H14N2O3S Werkzaam bestanddeel: valdecoxib
Toepassingsgebieden
Typische toepassingsgebieden voor Bextra® zijn
- Artrose
- Reumatoïde artritis
- Menstruatieproblemen (dysmenorroe)
Effect
Alle NSAID's remmen een endogeen enzym, het zogenaamde cyclo-oxygenase. Dit enzym is cruciaal bij de vorming van prostaglandines. Men maakt onderscheid tussen twee klassen van deze cycolooxygenase (COX-1 en COX-2).
prostaglandines zijn zogenaamd pijn bemiddelaars die functies reguleren zoals pijn, ontsteking en koorts. prostaglandines ook invloed bloed stolling. Bextra maakt deel uit van een nieuwe klasse ontstekingsremmende geneesmiddelen; het is een selectieve cyclo-oxygenase 2 (COX-2) -remmer. Dit betekent dat het voornamelijk COX-2 remt, waar het verantwoordelijk voor is pijn en zwelling, terwijl het COX-1, dat reguleert, slechts in geringe mate remt maag bescherming, onder andere. Samenvattend zijn de COX-2-remmers een goede benadering om selectief te behandelen, het valt nog te bezien of deze selectieve therapie het risico op bijwerkingen niet verhoogt (hart- aanval en beroerte vooral).
Dosering
Bextra ® is verkrijgbaar in de doseringen 10 mg, 20 mg en 40 mg. De maximale dagelijkse dosis van 40 mg is geïndiceerd als een enkele dosis.
Bijwerkingen
In de lijst beperken we ons tot de meest voorkomende bijwerkingen. Omdat in de geneeskunde iedereen individueel reageert, kunnen natuurlijk niet genoemde bijwerkingen optreden. Allergische reacties: Maagdarmklachten Duizeligheid, vermoeidheid, mogelijk niet meer actief kunnen deelnemen aan het verkeer. Waterretentie in het weefsel (oedeem) Laboratoriumveranderingen
- Huiduitslag (roodheid, jeuk)
- Bloeddrukdaling
- Schok
- Verhoging van leverenzymen in het bloed
- Erytropoëse
Interacties
Anticoagulantia: het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers, diuretica) kan worden verzwakt. - Bextra ® mag niet tegelijkertijd worden gegeven met anticoagulantia of preparaten van dezelfde klasse van actieve ingrediënten (Diclofenac / Indometacine / Piroxicam /Ibuprofen). Vooral wanneer Marcumar ® tegelijkertijd wordt toegediend, de bloedEr moet rekening worden gehouden met het verdunnende effect van Marcumar ®.
Contra-indicaties
U mag Bextra® niet gebruiken als u:
- Zwanger zijn of zwanger willen worden
- Borstvoeding geven
- Heb al een allergische reactie gehad op een van de ingrediënten van Bextra®-capsules
- Heb al eens een gehad allergische reactie op een medicijn uit de medicijngroep "sulfonamiden" (gebruikt als antibiotica For cystitis, onder andere). - allergische reacties zoals huiduitslag, zwelling, jeuk of kortademigheid zijn opgetreden na gebruik van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen
- Lijdt aan inflammatoire darmaandoeningen
- Een maag- en / of duodenumzweer (zweer) hebben
- Als u een ernstige lever- en nierfunctiestoornis heeft
- U heeft een zeer ernstig hartfalen (gedecompenseerd hartfalen)
