Vonicog Alfa

Producten

Vonicog alfa werd in 2015 in de Verenigde Staten en in 2018 in de EU en Zwitserland goedgekeurd als lyofilisaat en oplosmiddel voor de bereiding van een oplossing voor injectie (Veyvondi, VS: Vonvendi). Het was de eerste recombinante von Willebrand-factor.

Structuur en eigenschappen

Vonicog alfa is een gezuiverde, recombinante, menselijke von Willebrand-factor (rVWF) die door biotechnologische methoden wordt geproduceerd in ovariumcellen van Chinese hamsters (CHO). VWF is een glycoproteïne dat wordt aangetroffen in bloed plasma en is betrokken bij de bloedstolling.

Effecten

Vonicog alfa (ATC B02BD10) vervangt de von Willebrand-factor, die afwezig is in de ziekte, waardoor normale bloed stolling.

Indicaties

Voor de behandeling van bloeding of operatiegerelateerde bloeding bij de ziekte van von Willebrand bij behandeling met desmopressine (DDAVP) alleen is niet effectief of gecontra-indiceerd.

Dosering

Volgens de SmPC. Het medicijn wordt intraveneus toegediend.

Contra-indicaties

Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.

Interacties

Drug-medicijn interacties zijn onbekend.

Bijwerkingen

De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen inclusief jeuk, brakenslaperigheid en duizeligheid.