Optionele diagnostiek van medische hulpmiddelen - afhankelijk van de resultaten van geschiedenis, lichamelijk onderzoek, laboratoriumdiagnostiek en verplichte diagnostiek van medische hulpmiddelen - voor differentiële diagnostiek
- Dermoscopie (microscopie met gereflecteerd licht; verhoogt de diagnostische zekerheid; differentiële diagnostische differentiatie van amelanotisch melanoom, de ziekte van Bowen en plaveiselcelcarcinoom)
- [Basaalcelcarcinoom:
- Aanwezigheid van meerdere vasculaire patronen (boomachtig schepen).
- Glanzende witte strepen
- Witte vlekken en strengen ("Glanzende witte structuren").
- Grote blauwgrijze eivormige nesten
- Meerdere blauwgrijze bolletjes (mv., Lat. Voor "balletjes")
- Meerdere geaggregeerde geel-witte (MEI [Multiple Aggregated Yellow-white]) bolletjes [diagnose: "niet-gepigmenteerd basaalcelcarcinoom" hoogstwaarschijnlijk; associatie bestaat voornamelijk met histologische subtypen met een hoog risico; gevoeligheid van MEI-bolletjes voor basaalcelcarcinoom: 20, 9%; specificiteit 99.2%].
- Radiculaire structuren
- Teleangiëctasieën (boomachtige vertakte zichtbare verwijdingen van oppervlakkig gelegen kleine bloed schepen).
- Erosies (oppervlakkige stofdefecten beperkt tot de epidermis, zonder littekens).
- Ulceratie (ulceratie)
- Agressieve varianten: meerdere blauwgrijze kluiten, boomvaten en concentrische structuren]
- Optische coherentietomografie (OCT): de methode is gebaseerd op is gebaseerd op coherente lichtinterferometrie; de huid wordt bestraald met breedbandlicht; het door het weefsel gereflecteerde licht maakt de berekening en weergave van tweedimensionale dieptesectieafbeeldingen op een monitor mogelijk; penetratiediepte is groter dan confocale laser scanning microscopie (KLSM), maar gaat ten koste van een lagere resolutie (penetratiediepte: in onderhuids weefsel (1-2 mm), maar met een lagere resolutie: 10-20 μm). Indicaties: niet-melanocytisch huid tumoren, vooral basaalcelcarcinomen, actinisch keratosen, Bowen's carcinomen en spinocellulaire carcinomen (plaveiselcelcarcinomen van de huid).
- Confocale laser scanning microscopie (LSM; confocale laser scanning microscopie) - 3D confocale lasermicroscopie geschikt voor metingen op nanometerschaal [gevoeligheid (percentage zieke patiënten bij wie de ziekte wordt gedetecteerd door het gebruik van de test, dwz een positief testresultaat optreedt) bij het detecteren basaalcelcarcinoom door confocale laser scanning microscopie was vergelijkbaar met die met een punch biopsie (100% versus 93.94%); zoals verwacht was de specificiteit (waarschijnlijkheid dat daadwerkelijk gezonde personen die de ziekte in kwestie niet hebben, ook als gezond worden gedetecteerd in de test) significant hoger bij ponsbiopsie (79% versus 38%)]
- Fluorescentiediagnostiek (FD; synoniem: fotodynamische diagnostiek, PDD); voor in vivo diagnose van niet-melanocytische tumoren zoals basaalcelcarcinomen of plaveiselcelcarcinomen van de huid, evenals precancereuze laesies (precancereuze laesies) zoals actinische keratose
- Abdominale echografie (ultrageluid onderzoek van de buikorganen) - afhankelijk van de lokalisatie om de diepte / spreiding te bepalen.
- Computertomografie (CT; sectionele beeldvormingsmethode (Röntgenstraal beelden uit verschillende richtingen met computergebaseerde evaluatie)) - afhankelijk van de lokalisatie om de diepte / spreiding te bepalen.
- Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI; computerondersteunde beeldvormingsmethode in dwarsdoorsnede (met behulp van magnetische velden, dat wil zeggen zonder röntgenstralen)) - afhankelijk van de lokalisatie om de diepte / spreiding te bepalen.
