Producten
Daclatasvir werd in 2014 in de EU en in 2015 in veel landen in filmomhulde tabletvorm goedgekeurd (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Structuur en eigenschappen
Daclatasvir (C.40H50N8O6, Mr = 738.9 g / mol) is in het geneesmiddel aanwezig als daclatasvir dihydrochloride.
Effecten
Daclatasvir (ATC J05AX14) heeft antivirale eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan binding aan het virale eiwit NS5A (niet-structureel eiwit 5A). In tegenstelling tot andere antivirale middelen tegen HCV drugs, dit is geen enzym maar een fosfoproteïne dat een rol speelt bij RNA-replicatie en -assemblage. Daclatasvir, in combinatie met sofosbuvir, kan leiden tot eliminatie van het virus, wat overeenkomt met het genezen van de chronische infectie.
Indicaties
Voor de behandeling van chronische hepatitis C (combinatietherapie).
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden eenmaal daags ingenomen, ongeacht maaltijden. De halfwaardetijd is tussen de 12 en 15 uur.
Contra-indicaties
Daclatasvir is gecontra-indiceerd bij aanwezigheid van overgevoeligheid en in combinatie met sterke CYP3A4- en P-gp-inductoren. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Daclatasvir is een substraat van CYP3A4 en P-gp en een overeenkomstig geneesmiddel interacties zijn mogelijk. Inductoren kunnen de werkzaamheid van het medicijn verminderen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten 피로, hoofdpijn en misselijkheid.
