Colorectale kanker (coloncarcinoom): classificatie

Wanneer carcinoom wordt gedetecteerd, moeten de histologische bevindingen (bevindingen van fijn weefsel) de volgende kenmerken bevatten, volgens de S3-richtlijn:

  • De mate van diepe infiltratie (pT-categorie), en voor ongesteelde poliepen (stevig gegroeide poliepen), de sm-invasiemeting in μm,
  • De histologische mate van differentiatie (grading),
  • Aanwezigheid of afwezigheid van invasie van lymfevaten (L-classificatie),
  • En beoordeling van snijvlakken (R-classificatie) met betrekking tot lokale verwijdering bij gezonde individuen (tot diepte en opzij).

De volgende stadiëringsclassificaties worden onderscheiden in dikke darm carcinoom (colorectaal kanker): De TNM-classificatie is een prognose-georiënteerd classificatiesysteem van de UICC (Union internationale contre le kanker).

TNM-systeem - tumorgrootte / nodus (weefselvocht knooppuntbetrokkenheid) / metastasen (dochtertumor) 0 = niet aanwezig; 1 = aanwezig.

Stadium Tumorgrootte Nodus metastasis
0 Tis - tumor in situ N0 M0
I T1 N0 M0
T2 N0 M0
II T3 N0 M0
T4 N0 M0
III elke T N1 M0
elke T N2, N3 M0
IV elke T elke N M1

Dukes classificatie

Dukes UICC Bevindingen 5-jaars overlevingspercentage
A I Tumorgroei beperkt tot de darmwand, infiltratie maximaal tot muscularis propria, geen aangetaste lymfeklieren 95-100%
B1 II Tumorgroei voorbij muscularis propria, geen lymfeklieren betrokken 85-95%
B2 II Invasie van serosa of pericolisch vetweefsel, geen lymfeklieren betrokken
C III weefselvocht betrokkenheid van knooppunten (voor tumorverspreiding A of B). 55-65%
D IV Metastasen op afstand 5%

Consensus Moleculaire Subtypes (CMS).

Ongeveer 87 procent van alle colorectale kankers is verdeeld over vier moleculaire subtypes:

subtype Omschrijving
cms 1 ("MSI Immune", aandeel 14%)
  • Gekenmerkt door microsatellietinstabiliteiten en hypermethylering in DNA-segmenten met verhoogd CpG-dinucleotide dichtheid.
  • BRAF-mutaties zijn vaak aanwezig en sterke activering van de immuunsysteem​ [mogelijk immunotherapie nuttig?]
cms 2 ("Canoniek", aandeel: 40%)
  • Vertoont de hoogste chromosomale instabiliteit van alle vier de groepen.
  • Kanker genen WNT, MYC en EGFR zijn vaak actief. [Deze kunnen worden geblokkeerd door drugs].
cms 3 "Metabolisch", aandeel 15%)
  • Gekenmerkt door deregulering van metabole routes en mutaties in de KRAS gen[Momenteel geen doelen voor therapie].
cms 4 ("Mesenchymaal", aandeel 30%)
  • Opvallend door het grote aantal variaties in het aantal somatische kopieën.
  • Tumor groeit op een zeer infiltratieve manier, activeert TGF-bèta en stimuleert de vorming van zijn eigen bloed schepen​ [Reageert slecht op standaardbehandeling.]
  • Recidiefvrij en algehele overleving zijn lager dan voor de andere drie subtypen.