Formulieren | Non-Hodgkin-lymfoom

Formulieren

Non-Hodgkin-lymfomen zijn onderverdeeld in vier groepen. Ze zijn onderverdeeld in B-cel- en T-cellymfomen volgens de cel van oorsprong. Er wordt nog een onderscheid gemaakt met betrekking tot maligniteit.

De naamgeving is vaak gebaseerd op hoe de cellen kwaadaardig veranderen in het specifieke lymfoom​ De minder kwaadaardige B-cel non-Hodgkin-lymfomen omvatten Minder kwaadaardig betekent dat de lymfomen langzamer groeien. Behandeling met chemotherapeutica is echter nogal moeilijk omdat ze beter werken bij snelgroeiende tumoren.

De meer kwaadaardige B-cellymfomen omvatten Burkitt's lymfoom wordt vaak geassocieerd met een infectie met het HI-virus. De meer kwaadaardige lymfomen vertonen een snellere en meer invasieve groei. Door de hoge delingssnelheid van de cellen reageren ze er goed op chemotherapie.

• Chronische lymfatische leukemie
• Haarcelleukemie,
• Ziekte van Waldenström,
• Multipel myeloom,
• Folliculair lymfoom,
• MALT-lymfoom
• Mantelcellulair lymfoom.
• Burkitt-lymfoom,
• Diffuus grootcellig B-cellymfoom
• Anaplastisch lymfoom

Ook bij de T-cellymfomen zijn er vele subtypes, die tot de minder kwaadaardige lymfomen behoren: Maligne T-cellymfomen worden onderverdeeld in anaplastische, lymfoblastische en immunoblastische lymfomen.

• Mycose fungoides
• Het T-zone lymfoom,
• De NK-celleukemie (Natural Killer Cell Leukemie),
• Het angioimmunoblastische T-cellymfoom
• Het pleomorfe kleincellige lymfoom.

B-cel non-Hodgkin-lymfoom

B-cel niet-Hodgkin-lymfoom is de meest voorkomende non-Hodgkin-lymfoom met 30%. Het behoort tot de meer kwaadaardige en agressieve vormen. Net als bij andere non-Hodgkin-lymfomen, wordt de diagnose gesteld door een combinatie van een consult met een arts en een klinisch onderzoek van de weefselvocht knooppunten, evenals laboratoriumresultaten en een lymfeklier biopsie (verzameling van weefselmonsters).

In sommige gevallen wordt ook beeldvorming uitgevoerd. In tegenstelling tot andere non-Hodgkin-lymfomen, zijn B-cel niet-Hodgkin-lymfoom heeft geen specifieke marker die kan worden bepaald in de bloedbijvoorbeeld om een ​​betrouwbare diagnose te stellen. Daarom een biopsie van een veranderd weefselvocht knooppunt is noodzakelijk.

Omdat het een kwaadaardige niet-Hodgkin-lymfoom die gepaard gaat met snelle groei, is therapie bijna altijd gebaseerd op de aanname dat de ziekte zal genezen. De genezingspercentages zijn ongeveer 50% tot 90%. De therapie bestaat uit chemotherapie.

Welke chemotherapie wordt gegeven is afhankelijk van de leeftijd en een bepaald risico, dat wordt berekend tijdens de diagnose. Meestal wordt een combinatie van verschillende chemotherapeutica met een speciaal antilichaam gegeven. In B-cel non-Hodgkin-lymfoomligt het overlevingspercentage na 5 jaar tussen 60% en 90%. De levensverwachting is afhankelijk van de genetische samenstelling van de tumor en wordt verslechterd door factoren als gevorderde leeftijd, slechte algemene toestand voorwaarde en een vergevorderd stadium volgens de Ann-Arbor-classificatie.