Producten
Tafamidis werd in 2011 in de EU, in 2019 in de VS en in 2020 in veel landen in zachte capsulevorm (Vyndaqel) goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Tafamidis (C.14H7Cl2NEE3, Mr = 308.1 g / mol) is in het medicijn aanwezig als tafamidismeglumine of als tafamidis.
Effecten
Tafamidis (ATC N07XX08) is een selectieve stabilisator van transthyretine (TTR). Het bindt zich aan thyroxine bindingsplaatsen, waardoor het tetrameer wordt gestabiliseerd en de splitsing in monomeren wordt vertraagd. De gemiddelde halfwaardetijd is ongeveer 49 uur.
Indicaties
- Voor de behandeling van transthyretine-amyloïdose bij volwassen patiënten met wild-type of erfelijkheid cardiomyopathie sterfte door alle oorzaken en ziekenhuisopname in verband met hart- en vaatziekten te verminderen.
Extra indicatie in Europa:
- Voor de behandeling van transthyretineamyloïdose bij volwassen patiënten met symptomatisch stadium 1 polyneuropathie om de achteruitgang van de perifere neurologische functie te vertragen.
Dosering
Volgens de professionele informatie. De capsules worden eenmaal daags ingenomen, ongeacht maaltijden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
Mogelijke nadelige effecten zijn onder meer:
- Urineweginfecties
- Vaginale infecties
- Diarree
- Pijn in de bovenbuik
