Producten
Reteplase werd op de markt gebracht als een injecteerbaar middel (Rapilysin). Het medicijn werd in 1996 in veel landen goedgekeurd en in 2013 van de markt gehaald.
Structuur en eigenschappen
Reteplase is een derivaat van weefselspecifieke plasminogeenactivator (t-PA). Het is een serineprotease dat 355 van de 527 bevat aminozuren van native t-PA. Het eiwit wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden.
Effecten
Reteplase (ATC B01AD07) heeft fibrinolytische en trombolytische eigenschappen. Het enzym leidt tot de vorming van plasmine uit plasminogeen. Plasmine lost fibrine op in de bloed bloedstolsel, leidend tot trombolyse.
Indicaties
Voor trombolytische therapie bij acuut myocardinfarct binnen 12 uur na aanvang van de symptomen.
Dosering
Volgens de SmPC. De behandeling moet zo vroeg mogelijk worden gestart. Het medicijn wordt langzaam intraveneus als een bolusinjectie tweemaal met tussenpozen van 30 minuten geïnjecteerd.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen onder meer bloeden.
