Definitie - Wat zijn chromosomen? Het genetisch materiaal van een cel wordt opgeslagen in de vorm van DNA (deoxyribonucleïnezuur) en zijn basen (adenine, thymine, guanine en cytosine). In alle eukaryote cellen (dieren, planten, schimmels) is dit aanwezig in de celkern in de vorm van chromosomen. Een chromosoom bestaat uit een enkel coherent DNA... Chromosomen
Welke functies hebben de chromosomen? Het chromosoom, als de organisatorische eenheid van ons genetisch materiaal, dient in de eerste plaats om te zorgen voor een gelijkmatige verdeling van het gedupliceerde genetische materiaal naar de dochtercellen tijdens de celdeling. Hiervoor is het de moeite waard om de mechanismen van celdeling of de cel … Welke functies hebben de chromosomen? | Chromosomen
Wat is de normale set chromosomen bij de mens? Menselijke cellen hebben 22 geslachts-onafhankelijke chromosoomparen (autosomen) en twee geslachtschromosomen (gonosomen), dus in totaal 46 chromosomen vormen één set chromosomen. Autosomen zijn meestal in paren aanwezig. De chromosomen van een paar zijn vergelijkbaar in vorm en volgorde van de genen en ... Wat is de normale set chromosomen bij mensen? | Chromosomen
Wat is een chromosomale afwijking? De structurele chromosomale afwijking komt in principe overeen met de definitie van chromosomale mutatie (zie hierboven). Als de hoeveelheid genetisch materiaal gelijk blijft en alleen anders wordt verdeeld, is er sprake van een evenwichtige afwijking. Dit gebeurt vaak door translocatie, dwz de overdracht van een chromosoomsegment naar een ander chromosoom. … Wat is een chromosomale afwijking? | Chromosomen
Wat is een chromosoomanalyse? Chromosomale analyse is een cytogenetische methode die wordt gebruikt om numerieke of structurele chromosomale afwijkingen te detecteren. Een dergelijke analyse zou bijvoorbeeld worden gebruikt bij onmiddellijke verdenking van een chromosomaal syndroom, dwz misvormingen (dysmorfieën) of mentale retardatie (retardatie), maar ook bij onvruchtbaarheid, regelmatige miskramen (abortussen) en ook bepaalde soorten … Wat is een chromosoomanalyse? | Chromosomen
Wat is het Klinefelter-syndroom? Het Klinefelter-syndroom komt voor bij ongeveer elke 750e man. Het is een van de meest voorkomende aangeboren chromosomale ziekten waarbij getroffen mannen één geslachtschromosoom te veel hebben. Ze hebben meestal het karyotype 47XXY in plaats van de gebruikelijke 46XY. De dubbele X in de chromosoomset leidt tot een testosteron … syndroom van Klinefelter
Hoe het Klinefelter-syndroom te behandelen Het Klinefelter-syndroom kan niet vanuit de oorzaak worden behandeld. De stoornis tijdens de meiose is daarom niet ongedaan te maken. Omdat de meeste symptomen van het Klinefelter-syndroom echter worden veroorzaakt door lage testosteronniveaus, bestaat de therapie uit het van buitenaf toedienen van testosteron. Dit wordt ook wel testosteronsubstitutie genoemd. Afhankelijk van … Hoe het Klinefelter-syndroom te behandelen | syndroom van Klinefelter
