Retinitis pigmentosa is een genetisch bepaalde degeneratie van het netvlies, waarbij de fotoreceptoren van de ogen beetje bij beetje afsterven en dus in het late beloop van de ziekte meestal volledige blindheid optreedt. Vaak is dit fenomeen slechts één symptoom van meerdere en vormt samen met de respectievelijke begeleidende symptomen een heel symptomencomplex, … Retinitis Pigmentosa: oorzaken, symptomen en behandeling
IgA-nefritis is de meest voorkomende ziekte van de nierlichaampjes. Het is geclassificeerd als idiopathische glomerulonefritis. Wat is IgA-nefritis? IgA-nefritis is een nierziekte die gepaard gaat met hematurie en geleidelijk leidt tot beperkingen in de nierfunctie. Afzettingen van immunoglobuline A (IgA) op de nierlichaampjes (glomeruli) zijn verantwoordelijk. IgA-nefritis is … IgA-nefritis: oorzaken, symptomen en behandeling
Ectrodactylie is een skeletafwijking van de handen of voeten. De aandoening is vaak genetisch bepaald en bestaat vanaf de geboorte bij getroffen personen. In de context van ectrodactylie vertonen de getroffen patiënten verminkingen van de vingers of voeten. In veel gevallen ontbreken vingers of individuele tenen. Dit resulteert vaak in het verschijnen van een zogenaamde … Ectrodactyly: oorzaken, symptomen en behandeling
Het syndroom van Alport is een erfelijke ziekte. Het heeft vooral invloed op de nieren, ogen en het binnenoor. Wat is het Alport-syndroom? Artsen noemen het syndroom van Alport ook progressieve erfelijke nefritis. Dit verwijst naar een erfelijke ziekte die progressieve nefropathie veroorzaakt die leidt tot nierfalen. Artsen noemen het syndroom van Alport ook progressieve erfelijke nefritis. Dit verwijst… Alport-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling
