Bijwerkingen van prednisolon

De bijwerkingen van prednisolon zijn het resultaat van de beschreven effecten, die van invloed zijn

  • De hormoon- en elektrolytenbalans
  • Huid
  • Spieren
  • Bones
  • Zenuwstelsel en
  • Psyche
  • Maag-darmkanaal
  • Circuit
  • Immuunsysteem
  • Bloed en
  • Ogen

Onder prednisolon toediening, mogelijke bijwerkingen op het hormoon evenwicht zijn de ontwikkeling van Syndroom van Cushing met volle maan gezicht en slurf zwaarlijvigheid. Bovendien, prednisolon therapie kan leiden tot aandoeningen van de natrium en kalium evenwicht, gewichtstoename, een toename in bloed lipiden, een verstoring van het geslachtshormoon evenwicht en de ontwikkeling van suikerziekte mellitus. prednisolon kan verschillende veranderingen in de huid veroorzaken: De belangrijkste bijwerkingen op spieren en skelet zijn onder meer zenuwstelsel, Depressie, slaapstoornissen of psychose kan gebeuren.

Bijwerkingen van prednisolon op het maagdarmkanaal manifesteren zich als zweren (ulcera), bloeding en pancreatitis (pancreatitis). De bloedsomloop kan laten zien hoge bloeddruk, een verhoogd risico op arteriosclerose (verharding van de slagaders) en trombose wanneer prednisolon wordt toegediend. De immuunsysteem wordt geremd door prednisolon, zodat latente infecties uitbreken of opkomende infecties worden gemaskeerd door het uitblijven van een immuunreactie.

Bijwerkingen van prednisolon in de ogen zijn cataracten en glaucoma.

  • Striae rubrae (striae)
  • Atrofie (perkamenthuid)
  • Teleangiëctasie
  • Petechiae (hypodermie van de huid)
  • Steroïde acne
  • Pigmentatiestoornis.
  • Spierzwakte
  • Spierverlies (atrofie en
  • osteoporose.

Van prednisolon is aangetoond dat het verschillende interacties heeft met andere geneesmiddelen. Het resultaat is een verhoogd of verminderd effect of bijwerking van het andere medicijn.

Prednisolon verhoogt de werkzaamheid van de volgende geneesmiddelen: De werkzaamheid van de volgende geneesmiddelen is verminderd: bepaalde dehydratatiemiddelen (saluretica) en laxeermiddelen (laxeermiddelen) in combinatie met prednisolon leiden tot een verhoogde uitscheiding van kalium. Oestrogenen het effect van prednisolon versterken, maagzuurremmers, rifampicine, barbituraten en fenytoïne verlaag het. Gelijktijdige toediening van ACE-remmers resulteert in veranderingen in bloed tellen.

  • Hartglycosiden (vanwege het kaliumtekort dat optreedt bij toediening van prednisolon)
  • NSAID's (meer gastro-intestinale bloeding), zoals diclofenac of ibuprofen
  • Bepaalde spierverslappers
  • Atropine (verhoging van de intraoculaire druk)
  • Chloroquine en
  • Ciclospoprine A (toevallen)
  • antidiabetica
  • Praziquantel
  • Somatropine
  • Marcumar

Prednisolon mag niet worden toegediend in geval van overgevoeligheid voor deze stof. Prednisolon is ook gecontra-indiceerd bij bepaalde malabsorptiestoornissen (lactasedeficiëntie, erfelijke (erfelijke) galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie). Verhoogde voorzichtigheid bij het voorschrijven van prednisolon is vereist in een aantal situaties en ziekten, wat meestal te wijten is aan de ongewenste bijwerkingen van het medicijn.

Deze omvatten actieve virale infecties (gordelroos, waterpokken, herpes, poliomyelitis), bacteriële of systemische schimmelinfecties (mycosen). Prednisolon moet ook 8 weken vóór of 2 weken na a. Met voorzichtigheid worden gebruikt levende vaccinatie (bv tetanus) of als u dit al heeft gehad tuberculose, evenals in gevallen van gastro-intestinale ulcera, hoge bloeddruk dat is moeilijk te behandelen, hart- falen (hartinsufficiëntie) of suikerziekte mellitus en ernstig osteoporose. Als de patiënt ook lijdt aan cataract of geestesziektedient ook de toediening van prednisolon te worden overwogen.

Echter, als de patiënt heeft colitis ulcerosa or diverticulitis van de darm (ontstoken slijmvliesuitsteeksels), die tot de chronische inflammatoire darmaandoeningen behoren, neemt het risico op darmperforatie toe wanneer prednisolon wordt toegediend. Ten slotte moet Prednisolon met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens zwangerschap vanwege mogelijk verhoogde misvormingen (vorming van kloven in de kaak en gehemelte) en tijdens de lactatie.