Tourette syndroom

Tourette-syndroom: medicamenteuze therapie

Causale (oorzaakgerelateerde) therapie is niet mogelijk. Therapiedoelen Symptomatische therapie: ticreductie. Therapie van comorbiditeiten (bijkomende ziekten) - zie onder de betreffende ziekte. Therapieaanbevelingen Tot op heden zijn er weinig gecontroleerde onderzoeken naar medicamenteuze behandeling van tics beschikbaar. De volgende neuroleptica (dopaminereceptorantagonisten) worden gebruikt bij de behandeling van tics: Klassieke antipsychotica (KAP). Haloperidol, pimozide … Tourette-syndroom: medicamenteuze therapie

Tourette-syndroom: diagnostische tests

Optionele diagnostiek van medische hulpmiddelen - afhankelijk van de resultaten van de anamnese, lichamelijk onderzoek en verplichte laboratoriumparameters - voor differentiële diagnostische verduidelijking. Voor neurologische gebreken: Magnetische resonantiebeeldvorming van de schedel (craniale MRI, craniale MRI of cMRI). Encefalogram (EEG; registratie van de elektrische activiteit van de hersenen).

Tourette-syndroom: chirurgische therapie

Als volwassenen last hebben van ernstige tics die niet op een andere manier kunnen worden verlicht, kan diepe hersenstimulatie (THS; "hersenpacemaker") worden uitgevoerd. Dit is een omkeerbare (reversibele) neurochirurgische ingreep die niet alleen kan worden uitgevoerd bij het syndroom van Gilles de la Tourette, maar ook bij andere neurologische aandoeningen zoals dystonie (geleidingsstoornis in het zenuwstelsel), … Tourette-syndroom: chirurgische therapie

Tourette-syndroom: symptomen, klachten, tekenen

De volgende symptomen en klachten kunnen wijzen op het syndroom van Gilles de la Tourette: Hoofdsymptoom Tics – motorisch gecombineerd met vocaal. motorische tics: onvrijwillige, soms gewelddadige, bewegingen die geen verband houden met een specifiek doel. Plotseling inschieten Het zijn steeds dezelfde bewegingen, die afzonderlijk, serieel (meerdere keren per dag) of alleen in stressvolle situaties kunnen optreden vocale (fonetische) tics: … Tourette-syndroom: symptomen, klachten, tekenen

Tourette-syndroom: oorzaken

Pathogenese (ontwikkeling van de ziekte) De oorsprong van de neurologische aandoening is het corpus striatum (“gestreept lichaam”), dat deel uitmaakt van de basale ganglia. De basale ganglia zijn een groep van eindhersenen en diencephalische kernen (nuclei basales) die van groot belang zijn voor motorische, maar ook cognitieve en limbische regulatie. Het corpus striatum, … Tourette-syndroom: oorzaken

Tourette-syndroom: therapie

Psychotherapie Gedragstherapie (VT) – voor patiënten van 10 jaar en ouder. Indicatie: milde kuren Voordeel: Verlichting van tics (tot 30%). Versterking van zelfbewustzijn Gedragsketens doorbreken door concurrerend gedrag aan te leren. De volgende VT worden aangeboden: Gewoonte-reserveringstraining (HST) (“reactieomkeringsbehandeling”) – het aanleren van alternatief gedrag om tics te voorkomen. Blootstellings- en responspreventie … Tourette-syndroom: therapie

Tourette-syndroom: onderzoek

Een uitgebreid klinisch onderzoek vormt de basis voor het selecteren van verdere diagnostische stappen: Algemeen lichamelijk onderzoek – inclusief bloeddruk, pols, lichaamsgewicht, lengte; verder: Keuring (bezichtiging). Hoofd en gezicht om motorische en vocale tics te bepalen die voorkomen in type, frequentie, intensiteit, complexiteit Gehele lichaam [motorische tics] Neurologisch onderzoek [vanwege differentiële diagnose: Huntington's chorea (synoniemen: Huntington's chorea of ​​… Tourette-syndroom: onderzoek

Tourette-syndroom: medische geschiedenis

De medische geschiedenis (ziektegeschiedenis) vormt een belangrijk onderdeel bij de diagnose van het Tourette-syndroom. Als de getroffen persoon een kind is, moet de geschiedenis aan de ouders worden gericht. Familiegeschiedenis Hoe is de algemene gezondheid van uw familieleden? Zijn er erfelijke ziekten in uw familie? Sociale geschiedenis Is er enig bewijs... Tourette-syndroom: medische geschiedenis

Tourette-syndroom: of iets anders? Differentiële diagnose

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99). Fragile X-syndroom (Martin-Bell-syndroom) - X-gebonden erfelijk syndroom waarbij de belangrijkste misvormingen zijn: grote oorschelpen, grote genitaliën, steriliteit (onvruchtbaarheid) en mentale retardatie; kan gepaard gaan met tics (secundaire tics) (zelden) Endocriene, voedings- en stofwisselingsstoornissen (E00-E90). Ziekte van Wilson (koperstapelingsziekte) - autosomaal recessieve erfelijke aandoening ... Tourette-syndroom: of iets anders? Differentiële diagnose