Classificatie van familiaal feochromocytoom.
| Syndroom | Gen | meetkundige plaats | Exons | Phaeo | Maligniteit (maligniteit) |
| Meerdere endocriene neoplasie type 2a / b | RET | 12e kwartaal 11.2 | 21 | 50% | 3-5% |
| Von Hippel-Lindau-syndroom | VHL | 3p 25-26 | 3 | 20% | 5% |
| Ziekte van Recklinghausen (neurofibromatose type I) | Nf1 | 17e kwartaal 11.2 | 59 | 2% | 10% |
| Paraganglioom syndroom type 1 | SDHD | 11e kwartaal 23 | 4 | 4-7% | 23% |
| Paraganglioom syndroom type 2 | SDHB | 1p 36 | 8 | 3-10% | 50% |
