Producten
Eftrenonacog alfa werd in 2014 in de Verenigde Staten en in de EU en in veel landen in 2016 goedgekeurd als een poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (Alprolix).
Structuur en eigenschappen
Eftrenonacog alfa is een recombinant fusie-eiwit dat bestaat uit menselijke stollingsfactor IX op covalente wijze gekoppeld aan het Fc-fragment van menselijk immunoglobuline IgG1 (afkorting "rFIXFc"). Eftrenonacog alfa wordt geproduceerd met biotechnologische methoden.
Effecten
Eftrenonacog alfa (ATC B02BD04) vervangt de ontbrekende factor IX, die een centrale rol speelt bij bloed stolling. Hierdoor kan bloeding worden voorkomen. De combinatie met het Fc-fragment resulteert in een lange halfwaardetijd van 82 uur. Het Fc-fragment interageert met de neonatale Fc-receptor.
Indicaties
Voor de preventie en behandeling van bloedingen bij voorbehandelde patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze injectie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn onbekend.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijnorale paresthesie en obstructieve uropathie.
